CAJ | 학술논문

目的:探讨乙肝病毒前S1抗原(PreS1Ag)在诊断慢性乙型病毒性肝炎病毒复制中的作用.方法:收集慢性乙型病毒性肝炎患者500例,其中HBV-DNA阳性400例(拷贝数＞500/ml),按HBV-DNA含量由低到高分8组;其余为HBV-DNA阴性对照100例.检测乙肝血清标志物(HBsAg、HBeAg、HBeAb)与PreS1Ag.结果:(1)HBV-DNA＜1×106/ml,PreS1Ag的阳性率比HBeAg高,两者比较差异有显著性(P＜0.05);HBV-DNA 1×106/ml以上,PreS1Ag与HBeAg相比差异无显著性(P＞0.05).(2)HBV-DNA＜1×105/ml,PreS1Ag阳性率随着HBV-DNA含量增加而增加,不同组间的PreS1Ag阳性率相比差异有显著性(P＜0.05).(3)HBV-DNA＜1×107/ml,HBeAg的阳性率随着HBV-DNA含量增加而增加,不同组间的HBeAg阳性率相比差异有显著性(P＜0.05).(4)HBV-DNA＜1×106/ml,HBeAb有较高的阳性率,并随着HBV-DNA含量的增加而逐渐下降,不同组间的HBeAb阳性率相比差异有显著性(P＜0.05).(5)以HBV-DNA检测结果为金标准,HBeAg的灵敏度为68.5%(274/400),阴性预示值为43.2%(96/222),检测有效率为64.8%(324/500);均低于PreS1Ag的灵敏度90.0%(360/400),阴性预示值55.6%(50/90),检测有效率82.0%(410/500).结论:PreS1Ag比HBeAg较准确的反映乙肝病毒的复制情况,是"乙肝五项"有益的必要补充.
목적:탐토을간병독전S1항원(PreS1Ag)재진단만성을형병독성간염병독복제중적작용.방법:수집만성을형병독성간염환자500례,기중HBV-DNA양성400례(고패수＞500/ml),안HBV-DNA함량유저도고분8조;기여위HBV-DNA음성대조100례.검측을간혈청표지물(HBsAg、HBeAg、HBeAb)여PreS1Ag.결과:(1)HBV-DNA＜1×106/ml,PreS1Ag적양성솔비HBeAg고,량자비교차이유현저성(P＜0.05);HBV-DNA 1×106/ml이상,PreS1Ag여HBeAg상비차이무현저성(P＞0.05).(2)HBV-DNA＜1×105/ml,PreS1Ag양성솔수착HBV-DNA함량증가이증가,불동조간적PreS1Ag양성솔상비차이유현저성(P＜0.05).(3)HBV-DNA＜1×107/ml,HBeAg적양성솔수착HBV-DNA함량증가이증가,불동조간적HBeAg양성솔상비차이유현저성(P＜0.05).(4)HBV-DNA＜1×106/ml,HBeAb유교고적양성솔,병수착HBV-DNA함량적증가이축점하강,불동조간적HBeAb양성솔상비차이유현저성(P＜0.05).(5)이HBV-DNA검측결과위금표준,HBeAg적령민도위68.5%(274/400),음성예시치위43.2%(96/222),검측유효솔위64.8%(324/500);균저우PreS1Ag적령민도90.0%(360/400),음성예시치55.6%(50/90),검측유효솔82.0%(410/500).결론:PreS1Ag비HBeAg교준학적반영을간병독적복제정황,시"을간오항"유익적필요보충.