中国临床康复
中國臨床康複
중국림상강복
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATION
2005年
41期
73-75
,共3页
黄玉川%王传恩%许婷婷%黄道明
黃玉川%王傳恩%許婷婷%黃道明
황옥천%왕전은%허정정%황도명
运动%大脑皮质%血管内皮生长因子
運動%大腦皮質%血管內皮生長因子
운동%대뇌피질%혈관내피생장인자
目的:分析一次性力竭游泳运动对大鼠大脑皮质血管内皮生长因子表达的动态变化,探讨大脑皮质血管内皮生长因子动态变化规律与神经保护作用之间的关系.方法:实验于2004-09/2005-01在成都体育学院实验室完成.选择纯种1.5个月龄雄性SD大鼠30只.随机分为对照组(n=6),力竭运动后即刻组(n=7),力竭运动后12 h组(n=8),力竭运动后24 h组(n=9).适应性喂养1周后,进行一次性力竭游泳运动.游泳前1天力竭运动后12 h组用40g/L多聚甲醛灌注取材,力竭运动后即刻组,力竭运动后12 h组和力竭运动后24 h组在负重3%的力竭运动后的相应时间段灌注取材.取大脑皮质经处理后进行血管内皮生长因子免疫组织化学染色.测定血管内皮生长因子阳性表达强度即吸光度值.结果:在实验过程中,30只大鼠无死亡,全部进入结果分析.血管内皮生长因子的阳性表达位于细胞浆和细胞膜,大脑皮质仅有少量的血管内皮细胞呈阳性表达;力竭组神经元大部分呈阳性表达,尤其以锥体细胞最为强烈,颗粒细胞的表达次之.血管内皮生长因子在神经元内的表达强度要高于内皮细胞.4组之间血管内皮生长因子的表达强度分别为对照组(124.70±15.98),力竭运动后即刻组(189.60±24.61),力竭运动后12 h组(108.48±16.22),力竭运动后24 h组(124.44±14.31).力竭运动后即刻组最强烈,显著性强于其他3个组(P<0.01),力竭运动后12 h组表达最弱,显著弱于对照组和力竭运动后24 h组(P<0.05),对照组和力竭运动后24 h组无显著性差异(P>0.05).结论:一次性力竭运动的即刻引起血管内皮生长因子在大鼠大脑皮质神经元产生特异性高表达,提示与中枢性疲劳的发生有关,而且一次性力竭运动后大脑皮质神经元对缺血缺氧最为敏感;一次性力竭运动后引起的血管内皮生长因子的上调不足以引起血管生成,与神经保护作用有关.
目的:分析一次性力竭遊泳運動對大鼠大腦皮質血管內皮生長因子錶達的動態變化,探討大腦皮質血管內皮生長因子動態變化規律與神經保護作用之間的關繫.方法:實驗于2004-09/2005-01在成都體育學院實驗室完成.選擇純種1.5箇月齡雄性SD大鼠30隻.隨機分為對照組(n=6),力竭運動後即刻組(n=7),力竭運動後12 h組(n=8),力竭運動後24 h組(n=9).適應性餵養1週後,進行一次性力竭遊泳運動.遊泳前1天力竭運動後12 h組用40g/L多聚甲醛灌註取材,力竭運動後即刻組,力竭運動後12 h組和力竭運動後24 h組在負重3%的力竭運動後的相應時間段灌註取材.取大腦皮質經處理後進行血管內皮生長因子免疫組織化學染色.測定血管內皮生長因子暘性錶達彊度即吸光度值.結果:在實驗過程中,30隻大鼠無死亡,全部進入結果分析.血管內皮生長因子的暘性錶達位于細胞漿和細胞膜,大腦皮質僅有少量的血管內皮細胞呈暘性錶達;力竭組神經元大部分呈暘性錶達,尤其以錐體細胞最為彊烈,顆粒細胞的錶達次之.血管內皮生長因子在神經元內的錶達彊度要高于內皮細胞.4組之間血管內皮生長因子的錶達彊度分彆為對照組(124.70±15.98),力竭運動後即刻組(189.60±24.61),力竭運動後12 h組(108.48±16.22),力竭運動後24 h組(124.44±14.31).力竭運動後即刻組最彊烈,顯著性彊于其他3箇組(P<0.01),力竭運動後12 h組錶達最弱,顯著弱于對照組和力竭運動後24 h組(P<0.05),對照組和力竭運動後24 h組無顯著性差異(P>0.05).結論:一次性力竭運動的即刻引起血管內皮生長因子在大鼠大腦皮質神經元產生特異性高錶達,提示與中樞性疲勞的髮生有關,而且一次性力竭運動後大腦皮質神經元對缺血缺氧最為敏感;一次性力竭運動後引起的血管內皮生長因子的上調不足以引起血管生成,與神經保護作用有關.
목적:분석일차성력갈유영운동대대서대뇌피질혈관내피생장인자표체적동태변화,탐토대뇌피질혈관내피생장인자동태변화규률여신경보호작용지간적관계.방법:실험우2004-09/2005-01재성도체육학원실험실완성.선택순충1.5개월령웅성SD대서30지.수궤분위대조조(n=6),력갈운동후즉각조(n=7),력갈운동후12 h조(n=8),력갈운동후24 h조(n=9).괄응성위양1주후,진행일차성력갈유영운동.유영전1천력갈운동후12 h조용40g/L다취갑철관주취재,력갈운동후즉각조,력갈운동후12 h조화력갈운동후24 h조재부중3%적력갈운동후적상응시간단관주취재.취대뇌피질경처리후진행혈관내피생장인자면역조직화학염색.측정혈관내피생장인자양성표체강도즉흡광도치.결과:재실험과정중,30지대서무사망,전부진입결과분석.혈관내피생장인자적양성표체위우세포장화세포막,대뇌피질부유소량적혈관내피세포정양성표체;력갈조신경원대부분정양성표체,우기이추체세포최위강렬,과립세포적표체차지.혈관내피생장인자재신경원내적표체강도요고우내피세포.4조지간혈관내피생장인자적표체강도분별위대조조(124.70±15.98),력갈운동후즉각조(189.60±24.61),력갈운동후12 h조(108.48±16.22),력갈운동후24 h조(124.44±14.31).력갈운동후즉각조최강렬,현저성강우기타3개조(P<0.01),력갈운동후12 h조표체최약,현저약우대조조화력갈운동후24 h조(P<0.05),대조조화력갈운동후24 h조무현저성차이(P>0.05).결론:일차성력갈운동적즉각인기혈관내피생장인자재대서대뇌피질신경원산생특이성고표체,제시여중추성피로적발생유관,이차일차성력갈운동후대뇌피질신경원대결혈결양최위민감;일차성력갈운동후인기적혈관내피생장인자적상조불족이인기혈관생성,여신경보호작용유관.