郑州大学学报（医学版）
鄭州大學學報（醫學版）
정주대학학보（의학판）
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2006年
6期
1136-1137
,共2页
布林白乙拉%钟环%谈山峰
佈林白乙拉%鐘環%談山峰
포림백을랍%종배%담산봉
银杏提取液%嗅神经鞘细胞%酪氨酸蛋白激酶%细胞分化
銀杏提取液%嗅神經鞘細胞%酪氨痠蛋白激酶%細胞分化
은행제취액%후신경초세포%락안산단백격매%세포분화
目的:观察银杏提取液对嗅神经鞘细胞(OECs)中的酪氨酸蛋白激酶(PTK)活性的影响.方法:鼠龄14 d的SD大鼠,断头处死,无菌条件下取出嗅球,夹碎嗅球,剔除白质部分,用虹膜刀剪碎后,原代培养.原代培养的OECs,贴壁2 d后,将组织块软瓶培养2～3次,分别用按1:1 600、1:3 200、1:6 400、1:12 800稀释的银杏提取液37 ℃继续培养.以神经生长因子作为阳性对照;以DMEM作阴性对照.分别于培养后第24 h、48 h、72 h和96 h收集细胞,进行形态学观察;使用[ly-32P]ATP掺入,液闪计数法测定PTK活性.结果:阴性对照组OECs的PTK无活性,阳性对照组PTK活性升高.银杏提取液组第48 h PTK活性升高(P＜0.01),随后逐渐降低,至96 h PTK无活性.结论:银杏提取液有促进OECs分化的功能.
目的:觀察銀杏提取液對嗅神經鞘細胞(OECs)中的酪氨痠蛋白激酶(PTK)活性的影響.方法:鼠齡14 d的SD大鼠,斷頭處死,無菌條件下取齣嗅毬,夾碎嗅毬,剔除白質部分,用虹膜刀剪碎後,原代培養.原代培養的OECs,貼壁2 d後,將組織塊軟瓶培養2～3次,分彆用按1:1 600、1:3 200、1:6 400、1:12 800稀釋的銀杏提取液37 ℃繼續培養.以神經生長因子作為暘性對照;以DMEM作陰性對照.分彆于培養後第24 h、48 h、72 h和96 h收集細胞,進行形態學觀察;使用[ly-32P]ATP摻入,液閃計數法測定PTK活性.結果:陰性對照組OECs的PTK無活性,暘性對照組PTK活性升高.銀杏提取液組第48 h PTK活性升高(P＜0.01),隨後逐漸降低,至96 h PTK無活性.結論:銀杏提取液有促進OECs分化的功能.
목적:관찰은행제취액대후신경초세포(OECs)중적락안산단백격매(PTK)활성적영향.방법:서령14 d적SD대서,단두처사,무균조건하취출후구,협쇄후구,척제백질부분,용홍막도전쇄후,원대배양.원대배양적OECs,첩벽2 d후,장조직괴연병배양2～3차,분별용안1:1 600、1:3 200、1:6 400、1:12 800희석적은행제취액37 ℃계속배양.이신경생장인자작위양성대조;이DMEM작음성대조.분별우배양후제24 h、48 h、72 h화96 h수집세포,진행형태학관찰;사용[ly-32P]ATP참입,액섬계수법측정PTK활성.결과:음성대조조OECs적PTK무활성,양성대조조PTK활성승고.은행제취액조제48 h PTK활성승고(P＜0.01),수후축점강저,지96 h PTK무활성.결론:은행제취액유촉진OECs분화적공능.
