时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2006年
10期
1872-1873
,共2页
邹盛勤%余济海%高兴华%陈武
鄒盛勤%餘濟海%高興華%陳武
추성근%여제해%고흥화%진무
连翘%乌索酸%齐墩果酸%高效液相色谱
連翹%烏索痠%齊墩果痠%高效液相色譜
련교%오색산%제돈과산%고효액상색보
目的 建立同时测定连翘中乌索酸和齐墩果酸含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法测定其含量.色谱柱为Nova-Pak C18(3.9 mm×300 mm,4 μm),流动相为甲醇-水(88:12),流速0.8 ml/min,检测波长210 nm,柱温25℃.结果乌索酸和齐墩果酸分别在0.912～4.560 μg(r=0.999 8)和0.312～1.560 μg(r=0.999 6)范围内峰面积与进样量呈良好的线性关系;乌索酸和齐墩果酸的平均回收率分别为98.2 % (RSD=1.1 %)和97.8 % (RSD=1.4 %).结论 此法简单、方便、快速、准确,可为中药连翘质量评价和控制提供科学依据.
目的 建立同時測定連翹中烏索痠和齊墩果痠含量的測定方法.方法 採用高效液相色譜(HPLC)法測定其含量.色譜柱為Nova-Pak C18(3.9 mm×300 mm,4 μm),流動相為甲醇-水(88:12),流速0.8 ml/min,檢測波長210 nm,柱溫25℃.結果烏索痠和齊墩果痠分彆在0.912～4.560 μg(r=0.999 8)和0.312～1.560 μg(r=0.999 6)範圍內峰麵積與進樣量呈良好的線性關繫;烏索痠和齊墩果痠的平均迴收率分彆為98.2 % (RSD=1.1 %)和97.8 % (RSD=1.4 %).結論 此法簡單、方便、快速、準確,可為中藥連翹質量評價和控製提供科學依據.
목적 건립동시측정련교중오색산화제돈과산함량적측정방법.방법 채용고효액상색보(HPLC)법측정기함량.색보주위Nova-Pak C18(3.9 mm×300 mm,4 μm),류동상위갑순-수(88:12),류속0.8 ml/min,검측파장210 nm,주온25℃.결과오색산화제돈과산분별재0.912～4.560 μg(r=0.999 8)화0.312～1.560 μg(r=0.999 6)범위내봉면적여진양량정량호적선성관계;오색산화제돈과산적평균회수솔분별위98.2 % (RSD=1.1 %)화97.8 % (RSD=1.4 %).결론 차법간단、방편、쾌속、준학,가위중약련교질량평개화공제제공과학의거.
