第三军医大学学报
第三軍醫大學學報
제삼군의대학학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE MILITARIS TERTIAE
2007年
21期
2100-2101
,共2页
孙胜%高文祥%廖卫公%高钰琪
孫勝%高文祥%廖衛公%高鈺琪
손성%고문상%료위공%고옥기
缺氧预处理%化学缺氧%实验模型%人神经母细胞瘤
缺氧預處理%化學缺氧%實驗模型%人神經母細胞瘤
결양예처리%화학결양%실험모형%인신경모세포류
目的 建立体外培养神经细胞的化学缺氧预处理实验模型.方法 分化的SH-SY5Y细胞分为对照组、化学缺氧组、化学缺氧预处理组.用MTT法筛选合适的化学缺氧预处理和化学缺氧浓度.然后,分化的SH-SY5Y细胞随机分为对照组、化学缺氧组(250 μmol/L CoCl2,24 h)、化学缺氧预处理组(75 μmol/L CoCl2,1.5 h,常氧3 h后,250 μmol/L CoCl2,24 h).实验终点测乳酸脱氢酶释放率,并用MTT法检测细胞活力,以此来评价化学预缺氧对神经细胞化学缺氧的保护作用.结果 化学缺氧预处理组细胞较化学缺氧组细胞存活率高、乳酸脱氢酶释放率减少,说明用CoCl2化学预缺氧可保护神经细胞对化学缺氧产生耐受.结论 建立了简单易行、重复性好,可进一步应用于阐明缺氧预处理保护机制的神经细胞化学缺氧预处理实验模型.
目的 建立體外培養神經細胞的化學缺氧預處理實驗模型.方法 分化的SH-SY5Y細胞分為對照組、化學缺氧組、化學缺氧預處理組.用MTT法篩選閤適的化學缺氧預處理和化學缺氧濃度.然後,分化的SH-SY5Y細胞隨機分為對照組、化學缺氧組(250 μmol/L CoCl2,24 h)、化學缺氧預處理組(75 μmol/L CoCl2,1.5 h,常氧3 h後,250 μmol/L CoCl2,24 h).實驗終點測乳痠脫氫酶釋放率,併用MTT法檢測細胞活力,以此來評價化學預缺氧對神經細胞化學缺氧的保護作用.結果 化學缺氧預處理組細胞較化學缺氧組細胞存活率高、乳痠脫氫酶釋放率減少,說明用CoCl2化學預缺氧可保護神經細胞對化學缺氧產生耐受.結論 建立瞭簡單易行、重複性好,可進一步應用于闡明缺氧預處理保護機製的神經細胞化學缺氧預處理實驗模型.
목적 건입체외배양신경세포적화학결양예처리실험모형.방법 분화적SH-SY5Y세포분위대조조、화학결양조、화학결양예처리조.용MTT법사선합괄적화학결양예처리화화학결양농도.연후,분화적SH-SY5Y세포수궤분위대조조、화학결양조(250 μmol/L CoCl2,24 h)、화학결양예처리조(75 μmol/L CoCl2,1.5 h,상양3 h후,250 μmol/L CoCl2,24 h).실험종점측유산탈경매석방솔,병용MTT법검측세포활력,이차래평개화학예결양대신경세포화학결양적보호작용.결과 화학결양예처리조세포교화학결양조세포존활솔고、유산탈경매석방솔감소,설명용CoCl2화학예결양가보호신경세포대화학결양산생내수.결론 건립료간단역행、중복성호,가진일보응용우천명결양예처리보호궤제적신경세포화학결양예처리실험모형.
