疾病监测
疾病鑑測
질병감측
DISEASE SURVEILLANCE
2008年
5期
304-307
,共4页
高红%董红军%胡逢蛟%方挺%毛国华
高紅%董紅軍%鬍逢蛟%方挺%毛國華
고홍%동홍군%호봉교%방정%모국화
新生儿腹泻%轮状病毒%腺病毒%肠道病毒%VP7基因
新生兒腹瀉%輪狀病毒%腺病毒%腸道病毒%VP7基因
신생인복사%륜상병독%선병독%장도병독%VP7기인
目的 查明引起新生儿病毒性腹泻疫情的病原并对其进行分子生物学特征分析.方法 采用金标法检测轮状病毒抗原,采用乳胶凝集法检测腺病毒;通过聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)检测粪便样品中的轮状病毒核酸;利用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测肠道病毒和扩增轮状病毒VP7基因并测序;利用DNAstar和Blast软件对测序结果进行分析.结果 11份样品中,金标法检测到轮状病毒阳性样品9份,阳性率为81.82%;腺病毒和肠道病毒检测均为阴性;PAGE法检测到10份轮状病毒阳性样品,电泳带型为4-2-3-2的样品有8份,阳性率为72.73%,另2份阳性样品的电泳条带特殊;8份带型为4-2-3-2的阳性样品均能通过RT-PCR扩增出VP7基因,选择其中3份样品进行测序,测序结果经过比对发现这3个毒株的核苷酸的同源性为99.90%,氨基酸的同源性为100%,与G1型标准株Wa的核苷酸同源性分别为91.30%～91.50%,氨基酸同源性为94.80%;与泰国流行株Thai-2104亲缘关系最近,与中国以前的流行株处于不同的进化分支上.结论 引起此次新生儿病毒性腹泻疫情的病原是A组轮状病毒,PAGE带型主要为4-2-3-2,其血清型为G1型.
目的 查明引起新生兒病毒性腹瀉疫情的病原併對其進行分子生物學特徵分析.方法 採用金標法檢測輪狀病毒抗原,採用乳膠凝集法檢測腺病毒;通過聚丙烯酰胺凝膠電泳(PAGE)檢測糞便樣品中的輪狀病毒覈痠;利用逆轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)檢測腸道病毒和擴增輪狀病毒VP7基因併測序;利用DNAstar和Blast軟件對測序結果進行分析.結果 11份樣品中,金標法檢測到輪狀病毒暘性樣品9份,暘性率為81.82%;腺病毒和腸道病毒檢測均為陰性;PAGE法檢測到10份輪狀病毒暘性樣品,電泳帶型為4-2-3-2的樣品有8份,暘性率為72.73%,另2份暘性樣品的電泳條帶特殊;8份帶型為4-2-3-2的暘性樣品均能通過RT-PCR擴增齣VP7基因,選擇其中3份樣品進行測序,測序結果經過比對髮現這3箇毒株的覈苷痠的同源性為99.90%,氨基痠的同源性為100%,與G1型標準株Wa的覈苷痠同源性分彆為91.30%～91.50%,氨基痠同源性為94.80%;與泰國流行株Thai-2104親緣關繫最近,與中國以前的流行株處于不同的進化分支上.結論 引起此次新生兒病毒性腹瀉疫情的病原是A組輪狀病毒,PAGE帶型主要為4-2-3-2,其血清型為G1型.
목적 사명인기신생인병독성복사역정적병원병대기진행분자생물학특정분석.방법 채용금표법검측륜상병독항원,채용유효응집법검측선병독;통과취병희선알응효전영(PAGE)검측분편양품중적륜상병독핵산;이용역전록-취합매련반응(RT-PCR)검측장도병독화확증륜상병독VP7기인병측서;이용DNAstar화Blast연건대측서결과진행분석.결과 11빈양품중,금표법검측도륜상병독양성양품9빈,양성솔위81.82%;선병독화장도병독검측균위음성;PAGE법검측도10빈륜상병독양성양품,전영대형위4-2-3-2적양품유8빈,양성솔위72.73%,령2빈양성양품적전영조대특수;8빈대형위4-2-3-2적양성양품균능통과RT-PCR확증출VP7기인,선택기중3빈양품진행측서,측서결과경과비대발현저3개독주적핵감산적동원성위99.90%,안기산적동원성위100%,여G1형표준주Wa적핵감산동원성분별위91.30%～91.50%,안기산동원성위94.80%;여태국류행주Thai-2104친연관계최근,여중국이전적류행주처우불동적진화분지상.결론 인기차차신생인병독성복사역정적병원시A조륜상병독,PAGE대형주요위4-2-3-2,기혈청형위G1형.
