中国兽医学报
中國獸醫學報
중국수의학보
CHINESE JOURNAL OF VETERINARY SCIENCE
2008年
9期
1015-1019
,共5页
王忠灿%王永山%唐雨德%谭维国%施正良%欧阳伟
王忠燦%王永山%唐雨德%譚維國%施正良%歐暘偉
왕충찬%왕영산%당우덕%담유국%시정량%구양위
传染性法氏囊病病毒%检测系统
傳染性法氏囊病病毒%檢測繫統
전염성법씨낭병병독%검측계통
为了建立传染性法氏囊病病毒(IBDV)检测系统,本试验在同一个试验技术平台上对9种IBDV检测方法进行了比较分析.IBDV野毒株盲传4～5代可适应于鸡胚和鸡胚成纤维细胞,死亡胚体水肿、出血,病变细胞圆缩、脱落.4个血清Ⅰ型1BDV毒株,用交叉中和试验可进一步分为3个血清亚型.用RT-PCR/SSCP技术分析4个毒株,扩增产物的电泳迁移率有差异.AGP、间接ELISA、夹心抑制ELISA以及中和试验等4种方法同时检测不同来源血清样品中的IBDV抗体,其他3种方法比AGP具有更高的敏感性,敏感度相差104倍.用AGP检测法氏囊组织样品,抗原效价可达到1:10,而细胞培养物和病鸡粪便则没有出现沉淀线;3种样品用夹心ELISA、RT-PCR、cDNA探针斑点杂交、RT-PCR/SSCP检测以及病毒分离等5种方法检测,均为阳性.
為瞭建立傳染性法氏囊病病毒(IBDV)檢測繫統,本試驗在同一箇試驗技術平檯上對9種IBDV檢測方法進行瞭比較分析.IBDV野毒株盲傳4～5代可適應于鷄胚和鷄胚成纖維細胞,死亡胚體水腫、齣血,病變細胞圓縮、脫落.4箇血清Ⅰ型1BDV毒株,用交扠中和試驗可進一步分為3箇血清亞型.用RT-PCR/SSCP技術分析4箇毒株,擴增產物的電泳遷移率有差異.AGP、間接ELISA、夾心抑製ELISA以及中和試驗等4種方法同時檢測不同來源血清樣品中的IBDV抗體,其他3種方法比AGP具有更高的敏感性,敏感度相差104倍.用AGP檢測法氏囊組織樣品,抗原效價可達到1:10,而細胞培養物和病鷄糞便則沒有齣現沉澱線;3種樣品用夾心ELISA、RT-PCR、cDNA探針斑點雜交、RT-PCR/SSCP檢測以及病毒分離等5種方法檢測,均為暘性.
위료건립전염성법씨낭병병독(IBDV)검측계통,본시험재동일개시험기술평태상대9충IBDV검측방법진행료비교분석.IBDV야독주맹전4～5대가괄응우계배화계배성섬유세포,사망배체수종、출혈,병변세포원축、탈락.4개혈청Ⅰ형1BDV독주,용교차중화시험가진일보분위3개혈청아형.용RT-PCR/SSCP기술분석4개독주,확증산물적전영천이솔유차이.AGP、간접ELISA、협심억제ELISA이급중화시험등4충방법동시검측불동래원혈청양품중적IBDV항체,기타3충방법비AGP구유경고적민감성,민감도상차104배.용AGP검측법씨낭조직양품,항원효개가체도1:10,이세포배양물화병계분편칙몰유출현침정선;3충양품용협심ELISA、RT-PCR、cDNA탐침반점잡교、RT-PCR/SSCP검측이급병독분리등5충방법검측,균위양성.
