中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2008年
11期
1561-1565
,共5页
石钺%郑顺亮%程星烨%杜力军
石鉞%鄭順亮%程星燁%杜力軍
석월%정순량%정성엽%두력군
感冒一小时胶囊%指纹图谱%总香豆素%总黄酮%总生物碱%HPLC-DAD
感冒一小時膠囊%指紋圖譜%總香豆素%總黃酮%總生物堿%HPLC-DAD
감모일소시효낭%지문도보%총향두소%총황동%총생물감%HPLC-DAD
目的:建立感冒一小时胶囊(羌活、独活、粉葛、黄芩、黄连等)中总香豆素、总黄酮和总生物碱的特征指纹图谱.方法:运用HPLC-DAD方法,色谱柱为Hypersil C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相A为乙腈,分离香豆素类成分时流动相B为水,分离黄酮类成分时流动相B为0.1%磷酸水溶液,分离生物碱类成分时流动相B为0.05 mol/L磷酸二氢钾缓 冲液(含0.3%三乙胺,磷酸调pH 3.0),梯度洗脱;检测波长分别为318 nm、277 nm和347nm.结果:香豆素类成分特征指纹图谱中含有38个共有峰,主要成分为蛇床子素和异欧前胡素,约占总峰面积的30%,其中蛇床子素为18%,异欧前胡素为12%;黄酮类成分特征指纹图谱中含有17个共有峰,主要成分为黄芩苷,约占总峰面积的37%;生物碱类成分特征指纹图谱中含有26个共有峰,主要成分为盐酸小檗碱,约占总峰面积的46%.结论:建立的三类成分色谱指纹图谱特征性和专属性较强,可用于感冒一小时胶囊的质量控制.
目的:建立感冒一小時膠囊(羌活、獨活、粉葛、黃芩、黃連等)中總香豆素、總黃酮和總生物堿的特徵指紋圖譜.方法:運用HPLC-DAD方法,色譜柱為Hypersil C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流動相A為乙腈,分離香豆素類成分時流動相B為水,分離黃酮類成分時流動相B為0.1%燐痠水溶液,分離生物堿類成分時流動相B為0.05 mol/L燐痠二氫鉀緩 遲液(含0.3%三乙胺,燐痠調pH 3.0),梯度洗脫;檢測波長分彆為318 nm、277 nm和347nm.結果:香豆素類成分特徵指紋圖譜中含有38箇共有峰,主要成分為蛇床子素和異歐前鬍素,約佔總峰麵積的30%,其中蛇床子素為18%,異歐前鬍素為12%;黃酮類成分特徵指紋圖譜中含有17箇共有峰,主要成分為黃芩苷,約佔總峰麵積的37%;生物堿類成分特徵指紋圖譜中含有26箇共有峰,主要成分為鹽痠小檗堿,約佔總峰麵積的46%.結論:建立的三類成分色譜指紋圖譜特徵性和專屬性較彊,可用于感冒一小時膠囊的質量控製.
목적:건립감모일소시효낭(강활、독활、분갈、황금、황련등)중총향두소、총황동화총생물감적특정지문도보.방법:운용HPLC-DAD방법,색보주위Hypersil C18(4.6 mm×150 mm,5μm),류동상A위을정,분리향두소류성분시류동상B위수,분리황동류성분시류동상B위0.1%린산수용액,분리생물감류성분시류동상B위0.05 mol/L린산이경갑완 충액(함0.3%삼을알,린산조pH 3.0),제도세탈;검측파장분별위318 nm、277 nm화347nm.결과:향두소류성분특정지문도보중함유38개공유봉,주요성분위사상자소화이구전호소,약점총봉면적적30%,기중사상자소위18%,이구전호소위12%;황동류성분특정지문도보중함유17개공유봉,주요성분위황금감,약점총봉면적적37%;생물감류성분특정지문도보중함유26개공유봉,주요성분위염산소벽감,약점총봉면적적46%.결론:건립적삼류성분색보지문도보특정성화전속성교강,가용우감모일소시효낭적질량공제.
