南昌大学学报（医学版）
南昌大學學報（醫學版）
남창대학학보（의학판）
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE JIANGXI
2010年
3期
37-39
,共3页
何海蕾%唐维平%钟庐云%陆国平%程庐堂%王军
何海蕾%唐維平%鐘廬雲%陸國平%程廬堂%王軍
하해뢰%당유평%종려운%륙국평%정려당%왕군
一氧化氮%诱导型一氧化氮合酶%缺氧%人舌鳞癌细胞株
一氧化氮%誘導型一氧化氮閤酶%缺氧%人舌鱗癌細胞株
일양화담%유도형일양화담합매%결양%인설린암세포주
目的 探讨缺氧条件培养下诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)抑制剂1400 W对人舌鳞癌CAL-27细胞株iNOS的影响.方法 常规培养人舌鳞癌细胞系CAL-27后,实验组分别加入iNOS抑制剂1400 W 50 (50 μmol·L-1组)、100(100 μmol·L-1组)、200(200 μmol·L-1组)、400(400 μmol·L-1组)μmol·L-1的培养液缺氧条件下培养;对照组不加iNOS抑制剂1400 W培养液缺氧条件下培养 .在缺氧条件下培养24、48、72、96 h后 ,采用硝酸还原酶法检测细胞培养上清液NO含量.结果 1400 W作用于人舌鳞癌 CAL-27 细胞后,实验各组细胞培养上清液NO含量与对照组比较明显下降(P<0.05),并且随作用时间和剂量的增加而相应递减.结论 选择性iNOS抑制剂1400 W可显著抑制缺氧条件下培养的人舌鳞癌CAL-27 细胞株iNOS的表达.
目的 探討缺氧條件培養下誘導型一氧化氮閤酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)抑製劑1400 W對人舌鱗癌CAL-27細胞株iNOS的影響.方法 常規培養人舌鱗癌細胞繫CAL-27後,實驗組分彆加入iNOS抑製劑1400 W 50 (50 μmol·L-1組)、100(100 μmol·L-1組)、200(200 μmol·L-1組)、400(400 μmol·L-1組)μmol·L-1的培養液缺氧條件下培養;對照組不加iNOS抑製劑1400 W培養液缺氧條件下培養 .在缺氧條件下培養24、48、72、96 h後 ,採用硝痠還原酶法檢測細胞培養上清液NO含量.結果 1400 W作用于人舌鱗癌 CAL-27 細胞後,實驗各組細胞培養上清液NO含量與對照組比較明顯下降(P<0.05),併且隨作用時間和劑量的增加而相應遞減.結論 選擇性iNOS抑製劑1400 W可顯著抑製缺氧條件下培養的人舌鱗癌CAL-27 細胞株iNOS的錶達.
목적 탐토결양조건배양하유도형일양화담합매(inducible nitric oxide synthase,iNOS)억제제1400 W대인설린암CAL-27세포주iNOS적영향.방법 상규배양인설린암세포계CAL-27후,실험조분별가입iNOS억제제1400 W 50 (50 μmol·L-1조)、100(100 μmol·L-1조)、200(200 μmol·L-1조)、400(400 μmol·L-1조)μmol·L-1적배양액결양조건하배양;대조조불가iNOS억제제1400 W배양액결양조건하배양 .재결양조건하배양24、48、72、96 h후 ,채용초산환원매법검측세포배양상청액NO함량.결과 1400 W작용우인설린암 CAL-27 세포후,실험각조세포배양상청액NO함량여대조조비교명현하강(P<0.05),병차수작용시간화제량적증가이상응체감.결론 선택성iNOS억제제1400 W가현저억제결양조건하배양적인설린암CAL-27 세포주iNOS적표체.
