中国神经精神疾病杂志
中國神經精神疾病雜誌
중국신경정신질병잡지
CHINESE JOURNAL OF NERVOUS AND MENTAL DISEASES
2010年
9期
517-520
,共4页
刘方军%李储忠%孙梅珍%李丹%王红云%张亚卓
劉方軍%李儲忠%孫梅珍%李丹%王紅雲%張亞卓
류방군%리저충%손매진%리단%왕홍운%장아탁
胶质瘤%表皮生长因子受体%小分子靶向药物
膠質瘤%錶皮生長因子受體%小分子靶嚮藥物
효질류%표피생장인자수체%소분자파향약물
目的 探讨新型小分子靶向药物F90在体外对人恶性胶质瘤细胞系SHG-44的生长抑制作用.方法 采用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐 [3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide,MTT]方法,集落生成试验探讨F90对SHG-44细胞的生长抑制作用,采用蛋白免疫印迹(Immunoblotting,Western blot)方法检测F90对表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)信号传导通路及凋亡相关蛋白的影响.结果 F90抑制SHG-44细胞的生长,并且呈一定的剂量相关性.MTT试验及集落生成试验的半数有效抑制浓度(50% inhibitory concentration,IC50)分别为(5.08±1.21)μmol/L和(0.14±0.03)μmol/L.F90抑制EGFR及其下游通路信号蛋白的磷酸化,上调P53蛋白的表达,并下调BCL-2蛋白的表达.结论 F90可能通过干扰EGFR通路,体外抑制胶质瘤细胞株SHG-44的生长.
目的 探討新型小分子靶嚮藥物F90在體外對人噁性膠質瘤細胞繫SHG-44的生長抑製作用.方法 採用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴鹽 [3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide,MTT]方法,集落生成試驗探討F90對SHG-44細胞的生長抑製作用,採用蛋白免疫印跡(Immunoblotting,Western blot)方法檢測F90對錶皮生長因子受體(epidermal growth factor receptor,EGFR)信號傳導通路及凋亡相關蛋白的影響.結果 F90抑製SHG-44細胞的生長,併且呈一定的劑量相關性.MTT試驗及集落生成試驗的半數有效抑製濃度(50% inhibitory concentration,IC50)分彆為(5.08±1.21)μmol/L和(0.14±0.03)μmol/L.F90抑製EGFR及其下遊通路信號蛋白的燐痠化,上調P53蛋白的錶達,併下調BCL-2蛋白的錶達.結論 F90可能通過榦擾EGFR通路,體外抑製膠質瘤細胞株SHG-44的生長.
목적 탐토신형소분자파향약물F90재체외대인악성효질류세포계SHG-44적생장억제작용.방법 채용3-(4,5-이갑기새서-2)-2,5-이분기사담서추염 [3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide,MTT]방법,집락생성시험탐토F90대SHG-44세포적생장억제작용,채용단백면역인적(Immunoblotting,Western blot)방법검측F90대표피생장인자수체(epidermal growth factor receptor,EGFR)신호전도통로급조망상관단백적영향.결과 F90억제SHG-44세포적생장,병차정일정적제량상관성.MTT시험급집락생성시험적반수유효억제농도(50% inhibitory concentration,IC50)분별위(5.08±1.21)μmol/L화(0.14±0.03)μmol/L.F90억제EGFR급기하유통로신호단백적린산화,상조P53단백적표체,병하조BCL-2단백적표체.결론 F90가능통과간우EGFR통로,체외억제효질류세포주SHG-44적생장.
