中国肿瘤临床与康复
中國腫瘤臨床與康複
중국종류림상여강복
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY AND REHABILITATION
2002年
1期
6-8
,共3页
吕彦恩%赵春平%曹雪涛%于益芝%弭静%雷虹
呂彥恩%趙春平%曹雪濤%于益芝%弭靜%雷虹
려언은%조춘평%조설도%우익지%미정%뢰홍
重组腺病毒%白细胞介素2%B7-1%胶质母细胞瘤
重組腺病毒%白細胞介素2%B7-1%膠質母細胞瘤
중조선병독%백세포개소2%B7-1%효질모세포류
目的通过研究联合基因转染后胶质母细胞瘤G422细胞生物学特性的变化,探讨脑胶质瘤细胞因子基因治疗的新途径.方法通过重组腺病毒作载体,将IL-2基因和B7-1基因转染至小鼠G422细胞,通过CTLL-2细胞增殖的MTT法检测IL-2的分泌水平,FACS检测B7-1和ICAM-1的表达,MTT法检测转基因后G422细胞的增殖活性,双层琼脂糖培养法检测其克隆形成能力.结果 IL-2基因转染4小时后即可检测到IL-2的分泌,24小时达高峰(483U/ml),一周时表达明显下降,B7-1高表达,ICAM-1表达增加,增殖能力和克隆形成能力无变化.结论重组腺病毒作载体,IL-2基因及B7-1基因共转染G422细胞,能得到目的基因的高效表达,同时促进了粘附分子ICAM-1的表达,体外增殖活性不受影响.
目的通過研究聯閤基因轉染後膠質母細胞瘤G422細胞生物學特性的變化,探討腦膠質瘤細胞因子基因治療的新途徑.方法通過重組腺病毒作載體,將IL-2基因和B7-1基因轉染至小鼠G422細胞,通過CTLL-2細胞增殖的MTT法檢測IL-2的分泌水平,FACS檢測B7-1和ICAM-1的錶達,MTT法檢測轉基因後G422細胞的增殖活性,雙層瓊脂糖培養法檢測其剋隆形成能力.結果 IL-2基因轉染4小時後即可檢測到IL-2的分泌,24小時達高峰(483U/ml),一週時錶達明顯下降,B7-1高錶達,ICAM-1錶達增加,增殖能力和剋隆形成能力無變化.結論重組腺病毒作載體,IL-2基因及B7-1基因共轉染G422細胞,能得到目的基因的高效錶達,同時促進瞭粘附分子ICAM-1的錶達,體外增殖活性不受影響.
목적통과연구연합기인전염후효질모세포류G422세포생물학특성적변화,탐토뇌효질류세포인자기인치료적신도경.방법통과중조선병독작재체,장IL-2기인화B7-1기인전염지소서G422세포,통과CTLL-2세포증식적MTT법검측IL-2적분비수평,FACS검측B7-1화ICAM-1적표체,MTT법검측전기인후G422세포적증식활성,쌍층경지당배양법검측기극륭형성능력.결과 IL-2기인전염4소시후즉가검측도IL-2적분비,24소시체고봉(483U/ml),일주시표체명현하강,B7-1고표체,ICAM-1표체증가,증식능력화극륭형성능력무변화.결론중조선병독작재체,IL-2기인급B7-1기인공전염G422세포,능득도목적기인적고효표체,동시촉진료점부분자ICAM-1적표체,체외증식활성불수영향.
