安徽医药
安徽醫藥
안휘의약
ANHUI MEDICAL AND PHARMACEUTICAL JOURNAL
2011年
3期
296-298
,共3页
严安定%袁野%吴亮%马陶陶%谢晋%张群林
嚴安定%袁野%吳亮%馬陶陶%謝晉%張群林
엄안정%원야%오량%마도도%사진%장군림
桑叶%芦丁%异槲皮苷%紫云英苷%HPLC
桑葉%蘆丁%異槲皮苷%紫雲英苷%HPLC
상협%호정%이곡피감%자운영감%HPLC
目的 建立晾晒、烘干及鲜桑叶中芦丁、异槲皮苷、紫云英苷的含量测定方法.方法 采用HPLC法,Shim pack ODS色谱柱(250 mm × 4.6 mm,5 μm),柱温35℃,流动相为0.4%磷酸乙腈溶液(A)和0.4%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,检测波长为360 nm,流速设为1.0 ml·min-1.结果 三种黄酮类成分在35 min内达到良好分离,芦丁在0.076～1.920 mg·L-1,异槲皮苷在0.086～2.148 mg·L-1,紫云英苷在0.042～2.108 mg·L-1范围内线性关系良好(r＞0.999 3,n=6),三种成分平均加样回收率分别为99.7%(RSD=2.5%)、98.8%(RSD=2.4%)和99.5%(RSD=4.1%).结论 该方法操作简单,结果准确,具有较好的重复性和稳定性,为评价桑叶药材炮制方法提供了一个很好的依据,同时也可用于桑叶药材的质量控制.
目的 建立晾曬、烘榦及鮮桑葉中蘆丁、異槲皮苷、紫雲英苷的含量測定方法.方法 採用HPLC法,Shim pack ODS色譜柱(250 mm × 4.6 mm,5 μm),柱溫35℃,流動相為0.4%燐痠乙腈溶液(A)和0.4%燐痠水溶液(B),梯度洗脫,檢測波長為360 nm,流速設為1.0 ml·min-1.結果 三種黃酮類成分在35 min內達到良好分離,蘆丁在0.076～1.920 mg·L-1,異槲皮苷在0.086～2.148 mg·L-1,紫雲英苷在0.042～2.108 mg·L-1範圍內線性關繫良好(r＞0.999 3,n=6),三種成分平均加樣迴收率分彆為99.7%(RSD=2.5%)、98.8%(RSD=2.4%)和99.5%(RSD=4.1%).結論 該方法操作簡單,結果準確,具有較好的重複性和穩定性,為評價桑葉藥材砲製方法提供瞭一箇很好的依據,同時也可用于桑葉藥材的質量控製.
목적 건립량쇄、홍간급선상협중호정、이곡피감、자운영감적함량측정방법.방법 채용HPLC법,Shim pack ODS색보주(250 mm × 4.6 mm,5 μm),주온35℃,류동상위0.4%린산을정용액(A)화0.4%린산수용액(B),제도세탈,검측파장위360 nm,류속설위1.0 ml·min-1.결과 삼충황동류성분재35 min내체도량호분리,호정재0.076～1.920 mg·L-1,이곡피감재0.086～2.148 mg·L-1,자운영감재0.042～2.108 mg·L-1범위내선성관계량호(r＞0.999 3,n=6),삼충성분평균가양회수솔분별위99.7%(RSD=2.5%)、98.8%(RSD=2.4%)화99.5%(RSD=4.1%).결론 해방법조작간단,결과준학,구유교호적중복성화은정성,위평개상협약재포제방법제공료일개흔호적의거,동시야가용우상협약재적질량공제.
