中国临床药理学杂志
中國臨床藥理學雜誌
중국림상약이학잡지
THE CHINESE JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY
2011年
1期
29-32
,共4页
黄露%葛苗苗%舒成仁%卫乐乐%黎维勇
黃露%葛苗苗%舒成仁%衛樂樂%黎維勇
황로%갈묘묘%서성인%위악악%려유용
盐酸美普他酚注射剂%药代动力学%高效液相色谱-串联质谱
鹽痠美普他酚註射劑%藥代動力學%高效液相色譜-串聯質譜
염산미보타분주사제%약대동역학%고효액상색보-천련질보
目的 在中国健康志愿者中进行盐酸美普他酚注射剂(麻醉镇痛药)的药代动力学研究.方法 36名健康志愿者分为3个剂量组(静注25和50 mg);肌肉注射给药(推注75 mg).用HPLC-MS/MS法测定血浆中美普他酚浓度变化,以DAS 2.0软件进行数据处理,求算药代动力学参数.结果 盐酸美普他酚注射剂3个剂量组的AUC0-t分别为(241.50±50.25),(621.72±208.10)和(898.16±194.29)ng·h·mL-1;AUC0-∞分别为(247.79±51.98),(636.10±213.05)和(921.14±214.86)ng·h·mL-1;Cmax分别为(203.58±38.61),(393.98±66.92)和(347.64±72.94)ng·mL-1;tmax分别为(0.05±0.02),(0.05±0.02)和(0.56±0.33)h;t1/2分别为(2.24±0.85),(2.19±0.66)和(2.18±0.42)h;静脉给药2个剂量组间药代动力学参数(AUC0-∞,Cmax,t1/2z,CLz,Vz)差异无统计学意义.单次肌肉推注75 mg组相对单次静脉推注50 mg组,计算平均相对生物利用度为96.54%.结论 静脉注射给药25～50 mg时,盐酸美普他酚在中国健康人体内AUC0-t,AUC0-∞,Cmax随着剂量的增加而增加.
目的 在中國健康誌願者中進行鹽痠美普他酚註射劑(痳醉鎮痛藥)的藥代動力學研究.方法 36名健康誌願者分為3箇劑量組(靜註25和50 mg);肌肉註射給藥(推註75 mg).用HPLC-MS/MS法測定血漿中美普他酚濃度變化,以DAS 2.0軟件進行數據處理,求算藥代動力學參數.結果 鹽痠美普他酚註射劑3箇劑量組的AUC0-t分彆為(241.50±50.25),(621.72±208.10)和(898.16±194.29)ng·h·mL-1;AUC0-∞分彆為(247.79±51.98),(636.10±213.05)和(921.14±214.86)ng·h·mL-1;Cmax分彆為(203.58±38.61),(393.98±66.92)和(347.64±72.94)ng·mL-1;tmax分彆為(0.05±0.02),(0.05±0.02)和(0.56±0.33)h;t1/2分彆為(2.24±0.85),(2.19±0.66)和(2.18±0.42)h;靜脈給藥2箇劑量組間藥代動力學參數(AUC0-∞,Cmax,t1/2z,CLz,Vz)差異無統計學意義.單次肌肉推註75 mg組相對單次靜脈推註50 mg組,計算平均相對生物利用度為96.54%.結論 靜脈註射給藥25～50 mg時,鹽痠美普他酚在中國健康人體內AUC0-t,AUC0-∞,Cmax隨著劑量的增加而增加.
목적 재중국건강지원자중진행염산미보타분주사제(마취진통약)적약대동역학연구.방법 36명건강지원자분위3개제량조(정주25화50 mg);기육주사급약(추주75 mg).용HPLC-MS/MS법측정혈장중미보타분농도변화,이DAS 2.0연건진행수거처리,구산약대동역학삼수.결과 염산미보타분주사제3개제량조적AUC0-t분별위(241.50±50.25),(621.72±208.10)화(898.16±194.29)ng·h·mL-1;AUC0-∞분별위(247.79±51.98),(636.10±213.05)화(921.14±214.86)ng·h·mL-1;Cmax분별위(203.58±38.61),(393.98±66.92)화(347.64±72.94)ng·mL-1;tmax분별위(0.05±0.02),(0.05±0.02)화(0.56±0.33)h;t1/2분별위(2.24±0.85),(2.19±0.66)화(2.18±0.42)h;정맥급약2개제량조간약대동역학삼수(AUC0-∞,Cmax,t1/2z,CLz,Vz)차이무통계학의의.단차기육추주75 mg조상대단차정맥추주50 mg조,계산평균상대생물이용도위96.54%.결론 정맥주사급약25～50 mg시,염산미보타분재중국건강인체내AUC0-t,AUC0-∞,Cmax수착제량적증가이증가.
