实用妇产科杂志
實用婦產科雜誌
실용부산과잡지
JOURNAL OF PRACTICAL OBSTETRICS AND GYNECOLOGY
2011年
2期
110-114
,共5页
任瑞芳%任琛琛%赵冰%张曦
任瑞芳%任琛琛%趙冰%張晞
임서방%임침침%조빙%장희
骨髓间充质干细胞%子宫韧带%成纤维细胞%胶原蛋白
骨髓間充質榦細胞%子宮韌帶%成纖維細胞%膠原蛋白
골수간충질간세포%자궁인대%성섬유세포%효원단백
目的:探讨大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)定向诱导分化为子宫韧带成纤维细胞的方法.方法:利用差速贴壁法体外分离纯化大鼠 BMSCs,待细胞至70%～80%融合时传代.取成年雌性大鼠盆底韧带,自行分离传代并冻存,经复苏后获得子宫韧带成纤维细胞.实验组将稳定传代3次的大鼠 BMSCs 和大鼠子宫韧带成纤维细胞间接共培养3、6、12天,对照组仅培养BMSCs 3、6、12天,用免疫组化法、实时荧光定量 PCR 分别检测两组Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白和 mRNA 的表达.结果:成功分离培养出大鼠 BMSCs 和子宫韧带成纤维细胞.间接共培养6、12天,BM-SCs Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白和 mRNA 的表达增高,与对照组相比差异有统计学意义(P＜0.05).结论:间接共培养法可以促进 BMSCs 合成Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白,成功诱导分化为子宫韧带成纤维细胞.
目的:探討大鼠骨髓間充質榦細胞(BMSCs)定嚮誘導分化為子宮韌帶成纖維細胞的方法.方法:利用差速貼壁法體外分離純化大鼠 BMSCs,待細胞至70%～80%融閤時傳代.取成年雌性大鼠盆底韌帶,自行分離傳代併凍存,經複囌後穫得子宮韌帶成纖維細胞.實驗組將穩定傳代3次的大鼠 BMSCs 和大鼠子宮韌帶成纖維細胞間接共培養3、6、12天,對照組僅培養BMSCs 3、6、12天,用免疫組化法、實時熒光定量 PCR 分彆檢測兩組Ⅰ、Ⅲ型膠原蛋白和 mRNA 的錶達.結果:成功分離培養齣大鼠 BMSCs 和子宮韌帶成纖維細胞.間接共培養6、12天,BM-SCs Ⅰ、Ⅲ型膠原蛋白和 mRNA 的錶達增高,與對照組相比差異有統計學意義(P＜0.05).結論:間接共培養法可以促進 BMSCs 閤成Ⅰ、Ⅲ型膠原蛋白,成功誘導分化為子宮韌帶成纖維細胞.
목적:탐토대서골수간충질간세포(BMSCs)정향유도분화위자궁인대성섬유세포적방법.방법:이용차속첩벽법체외분리순화대서 BMSCs,대세포지70%～80%융합시전대.취성년자성대서분저인대,자행분리전대병동존,경복소후획득자궁인대성섬유세포.실험조장은정전대3차적대서 BMSCs 화대서자궁인대성섬유세포간접공배양3、6、12천,대조조부배양BMSCs 3、6、12천,용면역조화법、실시형광정량 PCR 분별검측량조Ⅰ、Ⅲ형효원단백화 mRNA 적표체.결과:성공분리배양출대서 BMSCs 화자궁인대성섬유세포.간접공배양6、12천,BM-SCs Ⅰ、Ⅲ형효원단백화 mRNA 적표체증고,여대조조상비차이유통계학의의(P＜0.05).결론:간접공배양법가이촉진 BMSCs 합성Ⅰ、Ⅲ형효원단백,성공유도분화위자궁인대성섬유세포.
