齐鲁医学杂志
齊魯醫學雜誌
제로의학잡지
MEDICAL JOURNAL OF QILU
2011年
5期
435-437
,共3页
张志磊%鲁强%马德花%赵淑萍%杨丽娟%徐祥
張誌磊%魯彊%馬德花%趙淑萍%楊麗娟%徐祥
장지뢰%로강%마덕화%조숙평%양려연%서상
白藜芦醇%HeLa细胞%真核细胞起始因子4E%细胞凋亡
白藜蘆醇%HeLa細胞%真覈細胞起始因子4E%細胞凋亡
백려호순%HeLa세포%진핵세포기시인자4E%세포조망
目的 研究白藜芦醇(Res)对宫颈癌HeLa细胞体外生长抑制作用及其机制.方法 以17.5、35.0、70.0、140.0 μμmol/L Res分别处理HeLa细胞24、48与72 h,采用MTT法检测HeLa细胞存活率;应用70 μmol/L的Res处理HeLa细胞24 h,采用Western Blot检测HeLa细胞中磷酸化真核细胞翻译起始因子4E(p-eIF4E)、磷酸化4E结合蛋白1(p-4E-BP1)和半胱氨酸蛋白酶蛋白3(caspase-3)的表达.结果 不同浓度的Res作用不同时间后HeLa细胞增殖受到明显抑制,且呈时间和剂量依赖性,在相同时间内,随着Res浓度的增加,HeLa细胞的增殖抑制率明显升高(F=93.76～637.22,P＜0.01);在同一浓度时,随着Res作用时间的延长,HeLa细胞的增殖抑制率也明显升高(F=8.79～29.99,P＜0.01).70μmol/L的Res作用HeLa细胞24 h后,HeLa细胞中p-eIF4E、p-4E-BPl蛋白表达较对照组减少(t=14.93、4.78,P＜0.01),caspase-3蛋白表达较对照组增加(t=10.68,P＜0.01).结论 Res对宫颈癌HeLa细胞体外生长有明显抑制作用,其机制可能与抑制p-eIF4E、p-4E-BPl表达,并诱导caspase-3活化,从而增加HeLa细胞凋亡有关.
目的 研究白藜蘆醇(Res)對宮頸癌HeLa細胞體外生長抑製作用及其機製.方法 以17.5、35.0、70.0、140.0 μμmol/L Res分彆處理HeLa細胞24、48與72 h,採用MTT法檢測HeLa細胞存活率;應用70 μmol/L的Res處理HeLa細胞24 h,採用Western Blot檢測HeLa細胞中燐痠化真覈細胞翻譯起始因子4E(p-eIF4E)、燐痠化4E結閤蛋白1(p-4E-BP1)和半胱氨痠蛋白酶蛋白3(caspase-3)的錶達.結果 不同濃度的Res作用不同時間後HeLa細胞增殖受到明顯抑製,且呈時間和劑量依賴性,在相同時間內,隨著Res濃度的增加,HeLa細胞的增殖抑製率明顯升高(F=93.76～637.22,P＜0.01);在同一濃度時,隨著Res作用時間的延長,HeLa細胞的增殖抑製率也明顯升高(F=8.79～29.99,P＜0.01).70μmol/L的Res作用HeLa細胞24 h後,HeLa細胞中p-eIF4E、p-4E-BPl蛋白錶達較對照組減少(t=14.93、4.78,P＜0.01),caspase-3蛋白錶達較對照組增加(t=10.68,P＜0.01).結論 Res對宮頸癌HeLa細胞體外生長有明顯抑製作用,其機製可能與抑製p-eIF4E、p-4E-BPl錶達,併誘導caspase-3活化,從而增加HeLa細胞凋亡有關.
목적 연구백려호순(Res)대궁경암HeLa세포체외생장억제작용급기궤제.방법 이17.5、35.0、70.0、140.0 μμmol/L Res분별처리HeLa세포24、48여72 h,채용MTT법검측HeLa세포존활솔;응용70 μmol/L적Res처리HeLa세포24 h,채용Western Blot검측HeLa세포중린산화진핵세포번역기시인자4E(p-eIF4E)、린산화4E결합단백1(p-4E-BP1)화반광안산단백매단백3(caspase-3)적표체.결과 불동농도적Res작용불동시간후HeLa세포증식수도명현억제,차정시간화제량의뢰성,재상동시간내,수착Res농도적증가,HeLa세포적증식억제솔명현승고(F=93.76～637.22,P＜0.01);재동일농도시,수착Res작용시간적연장,HeLa세포적증식억제솔야명현승고(F=8.79～29.99,P＜0.01).70μmol/L적Res작용HeLa세포24 h후,HeLa세포중p-eIF4E、p-4E-BPl단백표체교대조조감소(t=14.93、4.78,P＜0.01),caspase-3단백표체교대조조증가(t=10.68,P＜0.01).결론 Res대궁경암HeLa세포체외생장유명현억제작용,기궤제가능여억제p-eIF4E、p-4E-BPl표체,병유도caspase-3활화,종이증가HeLa세포조망유관.
