CAJ | 학술논문

目的:探讨槲皮素(Quercetin,QU)对L929成纤维细胞增殖的影响及其分子机制.方法:采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测QU对L929细胞增殖的影响,荧光素酶报告基因法检测QU对蛋白质翻译调控的影响、Western blot法检测QU 对 mTOR介导的蛋白质翻译调控通路关键基因mTOR、P-4E-BP1(翻泽起始因子4E的结合蛋白)的磷酸化,细胞周期调控蛋白cyclin D1的表达及mTOR通路阻断实验.结果:MTF法检测结果显示在36 h干预点,浓度为1×10-4、1.5×10-4、2×1O-4、2.5×10-4 mol/L时,QU可明显促进L929细胞增殖(P＜0.01);荧光素酶报告基因检测系统结果显示:在36 h干预点,2.5x10-4 mol/L QU与对照组相比,RLU(相对光单位)值明显增加(P＜O.001);Western blot法检测结果显示,mTOR、cyclin、D1和P-4E-BP1的表达明显增加.100 ng/ml的雷帕霉素作用36 h后,与对照组相比,QU组P-4E-BP1、nTOR、cyclin D1蛋白表达明显增加,雷帕霉素组明显减少,雷帕霉素+QU组蛋白表达明显增加,但较QU组有所减少.结论:QU可通过诱导mTOR信号通路活化,进而促进细胞周期调控蛋白cyclin D1的表达,诱导L929细胞的增殖.
목적:탐토곡피소(Quercetin,QU)대L929성섬유세포증식적영향급기분자궤제.방법:채용사갑기우담서람(MTT)법검측QU대L929세포증식적영향,형광소매보고기인법검측QU대단백질번역조공적영향、Western blot법검측QU 대 mTOR개도적단백질번역조공통로관건기인mTOR、P-4E-BP1(번택기시인자4E적결합단백)적린산화,세포주기조공단백cyclin D1적표체급mTOR통로조단실험.결과:MTF법검측결과현시재36 h간예점,농도위1×10-4、1.5×10-4、2×1O-4、2.5×10-4 mol/L시,QU가명현촉진L929세포증식(P＜0.01);형광소매보고기인검측계통결과현시:재36 h간예점,2.5x10-4 mol/L QU여대조조상비,RLU(상대광단위)치명현증가(P＜O.001);Western blot법검측결과현시,mTOR、cyclin、D1화P-4E-BP1적표체명현증가.100 ng/ml적뢰파매소작용36 h후,여대조조상비,QU조P-4E-BP1、nTOR、cyclin D1단백표체명현증가,뢰파매소조명현감소,뢰파매소+QU조단백표체명현증가,단교QU조유소감소.결론:QU가통과유도mTOR신호통로활화,진이촉진세포주기조공단백cyclin D1적표체,유도L929세포적증식.