癌症进展
癌癥進展
암증진전
ONCOLOGY PROGRESS
2011年
6期
639-645
,共7页
黄香%黄桂春%宋海珠%陈一天%陈龙邦
黃香%黃桂春%宋海珠%陳一天%陳龍邦
황향%황계춘%송해주%진일천%진룡방
预处理化疗%细胞因子诱导的杀伤细胞%免疫调节%调节性T细胞
預處理化療%細胞因子誘導的殺傷細胞%免疫調節%調節性T細胞
예처이화료%세포인자유도적살상세포%면역조절%조절성T세포
目的 观察顺铂预处理化疗联合细胞因子诱导的杀伤细胞( cytokine - induced killer cells,CIK cells)对小鼠CT - 26结肠癌的抑制作用,并探讨介导顺铂免疫调节效作用的机制.方法 分别建立BALB/c野生鼠或BALB/c nu/nu裸鼠CT - 26结肠癌模型,以顺铂(Cisplatin,DDP)作为预处理方案.荷瘤小鼠随机分为四组:对照组(给予生理盐水,normal saline,NS)、CIK组(给予CIK细胞)、DDP组(给予DDP方案)、DDP - CIK组(DDP方案预处理后联合CIK细胞),隔日测量肿瘤长短径监测肿瘤体积.分离小鼠肿瘤组织,分别行CD3、FoxP3( Forkhead box P3)、CD31分子免疫组化染色以评估肿瘤组织局灶T淋巴细胞、Treg细胞的浸润情况以及肿瘤微血管密度的变化.流式细胞术观察DDP预处理化疗后荷瘤鼠脾脏组织中调节性T细胞(regulatory T cells,Treg cells)的动态变化.结果 在BALB/c野生鼠CT - 26结肠癌模型中,单独CIK免疫治疗或DDP化疗均可明显抑制CT - 26结肠癌的生长(P＜0.05),而DDP预处理化疗联合CIK细胞免疫治疗与单独化疗组相比,可显著的抑制CT - 26结肠癌的生长(P＜0.05).在BALB/c裸鼠CT - 26结肠癌模型中,DDP预处理化疗联合CIK细胞免疫治疗、单独CIK治疗及单独DDP化疗均不能抑制CT - 26结肠癌的生长(P＞0.05).DDP预处理化疗均可促进CD3+T淋巴细胞至肿瘤局灶的浸润,下调肿瘤局灶及脾脏组织中Treg细胞的比例,而对肿瘤组织的微血管密度无明显作用.结论 DDP预处理化疗以T细胞依赖性方式增强CIK细胞对CT - 26结肠癌的抑制作用.
目的 觀察順鉑預處理化療聯閤細胞因子誘導的殺傷細胞( cytokine - induced killer cells,CIK cells)對小鼠CT - 26結腸癌的抑製作用,併探討介導順鉑免疫調節效作用的機製.方法 分彆建立BALB/c野生鼠或BALB/c nu/nu裸鼠CT - 26結腸癌模型,以順鉑(Cisplatin,DDP)作為預處理方案.荷瘤小鼠隨機分為四組:對照組(給予生理鹽水,normal saline,NS)、CIK組(給予CIK細胞)、DDP組(給予DDP方案)、DDP - CIK組(DDP方案預處理後聯閤CIK細胞),隔日測量腫瘤長短徑鑑測腫瘤體積.分離小鼠腫瘤組織,分彆行CD3、FoxP3( Forkhead box P3)、CD31分子免疫組化染色以評估腫瘤組織跼竈T淋巴細胞、Treg細胞的浸潤情況以及腫瘤微血管密度的變化.流式細胞術觀察DDP預處理化療後荷瘤鼠脾髒組織中調節性T細胞(regulatory T cells,Treg cells)的動態變化.結果 在BALB/c野生鼠CT - 26結腸癌模型中,單獨CIK免疫治療或DDP化療均可明顯抑製CT - 26結腸癌的生長(P＜0.05),而DDP預處理化療聯閤CIK細胞免疫治療與單獨化療組相比,可顯著的抑製CT - 26結腸癌的生長(P＜0.05).在BALB/c裸鼠CT - 26結腸癌模型中,DDP預處理化療聯閤CIK細胞免疫治療、單獨CIK治療及單獨DDP化療均不能抑製CT - 26結腸癌的生長(P＞0.05).DDP預處理化療均可促進CD3+T淋巴細胞至腫瘤跼竈的浸潤,下調腫瘤跼竈及脾髒組織中Treg細胞的比例,而對腫瘤組織的微血管密度無明顯作用.結論 DDP預處理化療以T細胞依賴性方式增彊CIK細胞對CT - 26結腸癌的抑製作用.
목적 관찰순박예처이화료연합세포인자유도적살상세포( cytokine - induced killer cells,CIK cells)대소서CT - 26결장암적억제작용,병탐토개도순박면역조절효작용적궤제.방법 분별건립BALB/c야생서혹BALB/c nu/nu라서CT - 26결장암모형,이순박(Cisplatin,DDP)작위예처리방안.하류소서수궤분위사조:대조조(급여생리염수,normal saline,NS)、CIK조(급여CIK세포)、DDP조(급여DDP방안)、DDP - CIK조(DDP방안예처리후연합CIK세포),격일측량종류장단경감측종류체적.분리소서종류조직,분별행CD3、FoxP3( Forkhead box P3)、CD31분자면역조화염색이평고종류조직국조T림파세포、Treg세포적침윤정황이급종류미혈관밀도적변화.류식세포술관찰DDP예처이화료후하류서비장조직중조절성T세포(regulatory T cells,Treg cells)적동태변화.결과 재BALB/c야생서CT - 26결장암모형중,단독CIK면역치료혹DDP화료균가명현억제CT - 26결장암적생장(P＜0.05),이DDP예처이화료연합CIK세포면역치료여단독화료조상비,가현저적억제CT - 26결장암적생장(P＜0.05).재BALB/c라서CT - 26결장암모형중,DDP예처이화료연합CIK세포면역치료、단독CIK치료급단독DDP화료균불능억제CT - 26결장암적생장(P＞0.05).DDP예처이화료균가촉진CD3+T림파세포지종류국조적침윤,하조종류국조급비장조직중Treg세포적비례,이대종류조직적미혈관밀도무명현작용.결론 DDP예처이화료이T세포의뢰성방식증강CIK세포대CT - 26결장암적억제작용.
