精细石油化工
精細石油化工
정세석유화공
SPECIALITY PETROCHEMICALS
2012年
1期
45-49
,共5页
胡海生%薛冰%许杰%徐崇福%李永昕
鬍海生%薛冰%許傑%徐崇福%李永昕
호해생%설빙%허걸%서숭복%리영흔
苯酚%碳酸二甲酯%烷基化%基团贡献法%热力学分析
苯酚%碳痠二甲酯%烷基化%基糰貢獻法%熱力學分析
분분%탄산이갑지%완기화%기단공헌법%열역학분석
采用Benson基团贡献法,计算了苯甲醚(MPE)的相关热力学数据.在300～1 000 K和5～30MPa范围内,计算了苯酚与碳酸二甲酯烷基化反应生成甲基苯酚异构体和苯甲醚各反应的焓变△rHm、吉布斯自由能变△rGm和平衡常数Kθ.结果表明:苯酚与DMC的烷基化反应是可以自发进行的,且碳烷基化反应平衡常数远高于氧烷基化反应平衡常数,在3个碳上烷基化反应中,生成间甲酚的平衡常数最大,生成对甲酚的平衡常数最小；随着压力的升高,各反应的自由能均略有增加,表明升高压力不利于烷基化反应的进行,在同一压力下,碳烷基化反应的平衡常数远高于氧烷基化反应,为苯酚与碳酸二甲酯烷基化反应条件的控制和催化剂的探索研究提供了热力学依据.
採用Benson基糰貢獻法,計算瞭苯甲醚(MPE)的相關熱力學數據.在300～1 000 K和5～30MPa範圍內,計算瞭苯酚與碳痠二甲酯烷基化反應生成甲基苯酚異構體和苯甲醚各反應的焓變△rHm、吉佈斯自由能變△rGm和平衡常數Kθ.結果錶明:苯酚與DMC的烷基化反應是可以自髮進行的,且碳烷基化反應平衡常數遠高于氧烷基化反應平衡常數,在3箇碳上烷基化反應中,生成間甲酚的平衡常數最大,生成對甲酚的平衡常數最小；隨著壓力的升高,各反應的自由能均略有增加,錶明升高壓力不利于烷基化反應的進行,在同一壓力下,碳烷基化反應的平衡常數遠高于氧烷基化反應,為苯酚與碳痠二甲酯烷基化反應條件的控製和催化劑的探索研究提供瞭熱力學依據.
채용Benson기단공헌법,계산료분갑미(MPE)적상관열역학수거.재300～1 000 K화5～30MPa범위내,계산료분분여탄산이갑지완기화반응생성갑기분분이구체화분갑미각반응적함변△rHm、길포사자유능변△rGm화평형상수Kθ.결과표명:분분여DMC적완기화반응시가이자발진행적,차탄완기화반응평형상수원고우양완기화반응평형상수,재3개탄상완기화반응중,생성간갑분적평형상수최대,생성대갑분적평형상수최소；수착압력적승고,각반응적자유능균략유증가,표명승고압력불리우완기화반응적진행,재동일압력하,탄완기화반응적평형상수원고우양완기화반응,위분분여탄산이갑지완기화반응조건적공제화최화제적탐색연구제공료열역학의거.
