CAJ | 학술논문

目的:研究太子参对去甲肾上腺素(NE)诱发原代培养心肌细胞损伤保护作用的活性部位.方法:采用系统溶剂分离制备提取太子参石油醚,乙酸乙酯,正丁醇及水层部位.取1～3d的SD大鼠乳鼠制备原代培养心肌细胞,以1×105/mL的细胞密度接种于96孔培养板,以相当于生药0.1～0.25 g·mL-1的太子参不同提取部位作用于原代培养心肌细胞30 min后,以1 μmol· L- NE作用于心肌细胞24 h复制细胞损伤模型,MTT法分析不同提取部位太子参的保护作用.结果:正丁醇和水层提取部位对NE诱导原代培养心肌细胞损伤吸光度(A570)降低具有显著的提高作用;进一步分析提示0.1 g·mL-1和0.25 g·mL-1太子参25％乙醇洗脱正丁醇部位和多糖物质群对NE诱导心肌细胞A570的降低保护作用显著(与模型组比较,差异显著,P＜0.01,P＜0.05).结论:初步的活性筛选发现太子参的正丁醇部位和水层部位对NE诱导的心肌细胞损伤具有保护作用,进一步的活性追踪确定正丁醇部位经25％乙醇洗脱物质群及水层中的粗多糖为太子参防治NE诱导的心肌细胞损伤的主要活性物质群.
목적:연구태자삼대거갑신상선소(NE)유발원대배양심기세포손상보호작용적활성부위.방법:채용계통용제분리제비제취태자삼석유미,을산을지,정정순급수층부위.취1～3d적SD대서유서제비원대배양심기세포,이1×105/mL적세포밀도접충우96공배양판,이상당우생약0.1～0.25 g·mL-1적태자삼불동제취부위작용우원대배양심기세포30 min후,이1 μmol· L- NE작용우심기세포24 h복제세포손상모형,MTT법분석불동제취부위태자삼적보호작용.결과:정정순화수층제취부위대NE유도원대배양심기세포손상흡광도(A570)강저구유현저적제고작용;진일보분석제시0.1 g·mL-1화0.25 g·mL-1태자삼25％을순세탈정정순부위화다당물질군대NE유도심기세포A570적강저보호작용현저(여모형조비교,차이현저,P＜0.01,P＜0.05).결론:초보적활성사선발현태자삼적정정순부위화수층부위대NE유도적심기세포손상구유보호작용,진일보적활성추종학정정정순부위경25％을순세탈물질군급수층중적조다당위태자삼방치NE유도적심기세포손상적주요활성물질군.