基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2003年
3期
296-301
,共6页
陈志华%范慕贞%李红艳%徐梅%曹淑兰
陳誌華%範慕貞%李紅豔%徐梅%曹淑蘭
진지화%범모정%리홍염%서매%조숙란
肺肿瘤%肿瘤相关抗原%基因克隆%基因表达
肺腫瘤%腫瘤相關抗原%基因剋隆%基因錶達
폐종류%종류상관항원%기인극륭%기인표체
本文旨在克隆人肺癌相关抗原基因ALT04ag cDNA全长序列并对其生物信息学特性及转化活性进行初步探讨.采用5RACE实验程序克隆靶基因全长cDNA,借助生物信息学分析方法对其序列进行初步分析,以细胞生长曲线、FCM分析及RT-PCR技术分别观察重组ALT04ag表达质粒转染细胞的生长特性及相关基因的表达.结果表明ALT04ag cDNA序列全长1115bp,含有编码194个氨基酸的开放阅读框架,计算预测其分子量为21KD,等电点为5.51.该序列登录Genbank(AF026816)时未发现同源序列(2001-1-30).该基因转染的细胞有ALT04ag基因表达, ALT04ag基因表达可上调c-myc基因表达及加速细胞增殖速率,但对bcl-2及p53基因表达无影响,提示ALT04ag基因表达可能是细胞癌变的重要因素之一.本研究为探索人肺癌诊断及治疗的分子靶标提供了新的线索.
本文旨在剋隆人肺癌相關抗原基因ALT04ag cDNA全長序列併對其生物信息學特性及轉化活性進行初步探討.採用5RACE實驗程序剋隆靶基因全長cDNA,藉助生物信息學分析方法對其序列進行初步分析,以細胞生長麯線、FCM分析及RT-PCR技術分彆觀察重組ALT04ag錶達質粒轉染細胞的生長特性及相關基因的錶達.結果錶明ALT04ag cDNA序列全長1115bp,含有編碼194箇氨基痠的開放閱讀框架,計算預測其分子量為21KD,等電點為5.51.該序列登錄Genbank(AF026816)時未髮現同源序列(2001-1-30).該基因轉染的細胞有ALT04ag基因錶達, ALT04ag基因錶達可上調c-myc基因錶達及加速細胞增殖速率,但對bcl-2及p53基因錶達無影響,提示ALT04ag基因錶達可能是細胞癌變的重要因素之一.本研究為探索人肺癌診斷及治療的分子靶標提供瞭新的線索.
본문지재극륭인폐암상관항원기인ALT04ag cDNA전장서렬병대기생물신식학특성급전화활성진행초보탐토.채용5RACE실험정서극륭파기인전장cDNA,차조생물신식학분석방법대기서렬진행초보분석,이세포생장곡선、FCM분석급RT-PCR기술분별관찰중조ALT04ag표체질립전염세포적생장특성급상관기인적표체.결과표명ALT04ag cDNA서렬전장1115bp,함유편마194개안기산적개방열독광가,계산예측기분자량위21KD,등전점위5.51.해서렬등록Genbank(AF026816)시미발현동원서렬(2001-1-30).해기인전염적세포유ALT04ag기인표체, ALT04ag기인표체가상조c-myc기인표체급가속세포증식속솔,단대bcl-2급p53기인표체무영향,제시ALT04ag기인표체가능시세포암변적중요인소지일.본연구위탐색인폐암진단급치료적분자파표제공료신적선색.
