新医学
新醫學
신의학
NEW CHINESE MEDICINE
2003年
4期
217-218
,共2页
李志方%李景柔%孙筱放%廖宝平
李誌方%李景柔%孫篠放%廖寶平
리지방%리경유%손소방%료보평
哮喘%肿瘤坏死因子α%基因启动子%多态性%等位基因
哮喘%腫瘤壞死因子α%基因啟動子%多態性%等位基因
효천%종류배사인자α%기인계동자%다태성%등위기인
目的:探讨肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor alpha,TNFα)基因多态性、等位基因在儿童哮喘发病机制中的意义.方法:采用顺序特异引物聚合酶链反应(polymerase chain reaction with sequence specific primer,PCR-SSP)方法对30例小儿哮喘病儿(哮喘组)及26例非哮喘呼吸道疾病患儿(非哮喘组)作TNFα基因多态性分析.结果:哮喘组的TNFα基因启动子-308位点基因型中,G/G 9例,G/A 16例,A/A 5例;非哮喘组相应为G/G 14例,G/A 10例,A/A 2例,两组TNFα基因启动子-308位点基因型差异无统计学意义.哮喘组的TNFα基因启动子-308位点等位基因G和A的频率为0.57和0.43,非哮喘组TNFα基因启动子-308位点等位基因G和A的频率为0.73和0.27,哮喘组TNFα基因启动子-308位点等位基因A的频率比非哮喘组高,相对危险度0.482,95%可信区间0.217~1.070,但两组TNFα基因启动因子-308位点等位基因频率差异无统计学意义.结论:本研究未能证实小儿哮喘易感性与TNFα基因启动子-308位点上多态性相关联.
目的:探討腫瘤壞死因子(tumor necrosis factor alpha,TNFα)基因多態性、等位基因在兒童哮喘髮病機製中的意義.方法:採用順序特異引物聚閤酶鏈反應(polymerase chain reaction with sequence specific primer,PCR-SSP)方法對30例小兒哮喘病兒(哮喘組)及26例非哮喘呼吸道疾病患兒(非哮喘組)作TNFα基因多態性分析.結果:哮喘組的TNFα基因啟動子-308位點基因型中,G/G 9例,G/A 16例,A/A 5例;非哮喘組相應為G/G 14例,G/A 10例,A/A 2例,兩組TNFα基因啟動子-308位點基因型差異無統計學意義.哮喘組的TNFα基因啟動子-308位點等位基因G和A的頻率為0.57和0.43,非哮喘組TNFα基因啟動子-308位點等位基因G和A的頻率為0.73和0.27,哮喘組TNFα基因啟動子-308位點等位基因A的頻率比非哮喘組高,相對危險度0.482,95%可信區間0.217~1.070,但兩組TNFα基因啟動因子-308位點等位基因頻率差異無統計學意義.結論:本研究未能證實小兒哮喘易感性與TNFα基因啟動子-308位點上多態性相關聯.
목적:탐토종류배사인자(tumor necrosis factor alpha,TNFα)기인다태성、등위기인재인동효천발병궤제중적의의.방법:채용순서특이인물취합매련반응(polymerase chain reaction with sequence specific primer,PCR-SSP)방법대30례소인효천병인(효천조)급26례비효천호흡도질병환인(비효천조)작TNFα기인다태성분석.결과:효천조적TNFα기인계동자-308위점기인형중,G/G 9례,G/A 16례,A/A 5례;비효천조상응위G/G 14례,G/A 10례,A/A 2례,량조TNFα기인계동자-308위점기인형차이무통계학의의.효천조적TNFα기인계동자-308위점등위기인G화A적빈솔위0.57화0.43,비효천조TNFα기인계동자-308위점등위기인G화A적빈솔위0.73화0.27,효천조TNFα기인계동자-308위점등위기인A적빈솔비비효천조고,상대위험도0.482,95%가신구간0.217~1.070,단량조TNFα기인계동인자-308위점등위기인빈솔차이무통계학의의.결론:본연구미능증실소인효천역감성여TNFα기인계동자-308위점상다태성상관련.