天津医科大学学报
天津醫科大學學報
천진의과대학학보
JOURNAL OF TIANJIN MEDICAL UNIVERSITY
2004年
2期
240-242
,共3页
于树云%单志英%祁伟%葛庚芝%毕玲%司进
于樹雲%單誌英%祁偉%葛庚芝%畢玲%司進
우수운%단지영%기위%갈경지%필령%사진
阴沟肠杆菌%喹诺酮%促旋酶%RFLP%SSCP
陰溝腸桿菌%喹諾酮%促鏇酶%RFLP%SSCP
음구장간균%규낙동%촉선매%RFLP%SSCP
目的:检测临床分离耐喹诺酮阴沟肠杆菌DNA促旋酶gyrA基因突变情况.方法:收集临床分离耐喹诺酮阴沟肠杆菌30株及敏感株10株,测定其对萘啶酸、环丙沙星、氧氟沙星的最低抑菌浓度(MIC);用聚合酶链反应(PCR)扩增gyrA基因部分片断,对PCR产物进行限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)及单链构象多态性(PCR-SSCP)分析,检测gyrA突变情况.结果:30株耐喹诺酮菌株都检测到gyrA基因突变,PCR-RFLP均显示两条不同于敏感株的电泳带,其PCR-SSCP则检测到4种不同于敏感菌的迁徙率条带;而10株敏感菌均未检测到gyrA基因突变.结论:阴沟肠杆菌对喹诺酮类药物耐药性与gyrA基因突变有关,gyrA基因第83位氨基酸密码子突变可能为其耐药的主要原因.
目的:檢測臨床分離耐喹諾酮陰溝腸桿菌DNA促鏇酶gyrA基因突變情況.方法:收集臨床分離耐喹諾酮陰溝腸桿菌30株及敏感株10株,測定其對萘啶痠、環丙沙星、氧氟沙星的最低抑菌濃度(MIC);用聚閤酶鏈反應(PCR)擴增gyrA基因部分片斷,對PCR產物進行限製性片斷長度多態性(PCR-RFLP)及單鏈構象多態性(PCR-SSCP)分析,檢測gyrA突變情況.結果:30株耐喹諾酮菌株都檢測到gyrA基因突變,PCR-RFLP均顯示兩條不同于敏感株的電泳帶,其PCR-SSCP則檢測到4種不同于敏感菌的遷徙率條帶;而10株敏感菌均未檢測到gyrA基因突變.結論:陰溝腸桿菌對喹諾酮類藥物耐藥性與gyrA基因突變有關,gyrA基因第83位氨基痠密碼子突變可能為其耐藥的主要原因.
목적:검측림상분리내규낙동음구장간균DNA촉선매gyrA기인돌변정황.방법:수집림상분리내규낙동음구장간균30주급민감주10주,측정기대내정산、배병사성、양불사성적최저억균농도(MIC);용취합매련반응(PCR)확증gyrA기인부분편단,대PCR산물진행한제성편단장도다태성(PCR-RFLP)급단련구상다태성(PCR-SSCP)분석,검측gyrA돌변정황.결과:30주내규낙동균주도검측도gyrA기인돌변,PCR-RFLP균현시량조불동우민감주적전영대,기PCR-SSCP칙검측도4충불동우민감균적천사솔조대;이10주민감균균미검측도gyrA기인돌변.결론:음구장간균대규낙동류약물내약성여gyrA기인돌변유관,gyrA기인제83위안기산밀마자돌변가능위기내약적주요원인.
