催化学报
催化學報
최화학보
CHINESE JOURNAL OF CATALYSIS
2004年
4期
297-301
,共5页
二氧化锡%二氧化钛%固溶体%一氧化碳%还原%二氧化硫%一氧化氮%废气处理
二氧化錫%二氧化鈦%固溶體%一氧化碳%還原%二氧化硫%一氧化氮%廢氣處理
이양화석%이양화태%고용체%일양화탄%환원%이양화류%일양화담%폐기처리
采用共沉淀法制备了不同SnO2含量的SnO2-TiO2固溶体催化剂. 发现该催化剂对以CO为还原剂同时还原SO2和NO生成S和N2的反应具有高活性和高稳定性. SnO2含量为50%(摩尔分数)的样品活性最高,在350 ℃, 0.052 5% SO2, 0.052% NO, 0.208% CO和空速 3 000 h-1的条件下,NO转化率接近100%, SO2转化率为88%, S和N2的选择性都接近100%,反应过程中没有剧毒气体COS生成. 对于SO2+CO反应,该样品也显示了极高的活性,在350 ℃, 0.105% SO2, 0.208% CO和空速 3 000 h-1的条件下,SO2转化率达98%, S的选择性近100%. 但该催化剂对NO+CO反应的催化活性不高,在350 ℃, 0.102 5% NO, 0.208% CO,空速 3 000 h-1的条件下, NO的转化率仅为50%. 上述结果表明, SO2对NO+CO反应具有促进作用. 单独的SnO2或TiO2对SO2+CO, NO+CO或SO2+NO+CO反应的催化活性都很低,但SnO2和TiO2形成SnO2-TiO2固溶体后催化活性显著增大,说明SnO2和TiO2之间产生了协同效应.
採用共沉澱法製備瞭不同SnO2含量的SnO2-TiO2固溶體催化劑. 髮現該催化劑對以CO為還原劑同時還原SO2和NO生成S和N2的反應具有高活性和高穩定性. SnO2含量為50%(摩爾分數)的樣品活性最高,在350 ℃, 0.052 5% SO2, 0.052% NO, 0.208% CO和空速 3 000 h-1的條件下,NO轉化率接近100%, SO2轉化率為88%, S和N2的選擇性都接近100%,反應過程中沒有劇毒氣體COS生成. 對于SO2+CO反應,該樣品也顯示瞭極高的活性,在350 ℃, 0.105% SO2, 0.208% CO和空速 3 000 h-1的條件下,SO2轉化率達98%, S的選擇性近100%. 但該催化劑對NO+CO反應的催化活性不高,在350 ℃, 0.102 5% NO, 0.208% CO,空速 3 000 h-1的條件下, NO的轉化率僅為50%. 上述結果錶明, SO2對NO+CO反應具有促進作用. 單獨的SnO2或TiO2對SO2+CO, NO+CO或SO2+NO+CO反應的催化活性都很低,但SnO2和TiO2形成SnO2-TiO2固溶體後催化活性顯著增大,說明SnO2和TiO2之間產生瞭協同效應.
채용공침정법제비료불동SnO2함량적SnO2-TiO2고용체최화제. 발현해최화제대이CO위환원제동시환원SO2화NO생성S화N2적반응구유고활성화고은정성. SnO2함량위50%(마이분수)적양품활성최고,재350 ℃, 0.052 5% SO2, 0.052% NO, 0.208% CO화공속 3 000 h-1적조건하,NO전화솔접근100%, SO2전화솔위88%, S화N2적선택성도접근100%,반응과정중몰유극독기체COS생성. 대우SO2+CO반응,해양품야현시료겁고적활성,재350 ℃, 0.105% SO2, 0.208% CO화공속 3 000 h-1적조건하,SO2전화솔체98%, S적선택성근100%. 단해최화제대NO+CO반응적최화활성불고,재350 ℃, 0.102 5% NO, 0.208% CO,공속 3 000 h-1적조건하, NO적전화솔부위50%. 상술결과표명, SO2대NO+CO반응구유촉진작용. 단독적SnO2혹TiO2대SO2+CO, NO+CO혹SO2+NO+CO반응적최화활성도흔저,단SnO2화TiO2형성SnO2-TiO2고용체후최화활성현저증대,설명SnO2화TiO2지간산생료협동효응.
