现代肿瘤医学
現代腫瘤醫學
현대종류의학
JOURNAL OF MODERN ONCOLOGY
2005年
3期
393-394
,共2页
冷嘉兴%徐建忠%孙毅%徐珍%孔颖泽
冷嘉興%徐建忠%孫毅%徐珍%孔穎澤
랭가흥%서건충%손의%서진%공영택
非小细胞肺癌%药物治疗%吉西他滨%顺铂
非小細胞肺癌%藥物治療%吉西他濱%順鉑
비소세포폐암%약물치료%길서타빈%순박
目的评价吉西他滨(gemcitabine)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应.方法选择经病理证实的晚期非小细胞肺癌41例住院患者采用GP方案行静脉化疗,具体为Gemcitabine 1250mg/m2d1、d8,DDP 30mg/m2d1～d3,21天重复,至少使用2周期以上.结果完全缓解(CR)4.9%(2/41),部分缓解(PR)43.9%(18/41),稳定(SD)34.1%(14/41),进展(PD)17.0%(7/41),总有效率(RR)48.8%;肿瘤控制率(CR+PR+SD)为82.19%;中位缓解期7.1m,中位生存期11m(4.5～20m);毒副反应以白细胞及血小板下降、消化道反应、乏力为常见,均可耐受,无化疗相关死亡.结论吉西他滨联合顺铂对晚期非小细胞肺癌有较好疗效,毒副反应可以耐受,值得临床推广.
目的評價吉西他濱(gemcitabine)聯閤順鉑治療晚期非小細胞肺癌的療效及毒副反應.方法選擇經病理證實的晚期非小細胞肺癌41例住院患者採用GP方案行靜脈化療,具體為Gemcitabine 1250mg/m2d1、d8,DDP 30mg/m2d1～d3,21天重複,至少使用2週期以上.結果完全緩解(CR)4.9%(2/41),部分緩解(PR)43.9%(18/41),穩定(SD)34.1%(14/41),進展(PD)17.0%(7/41),總有效率(RR)48.8%;腫瘤控製率(CR+PR+SD)為82.19%;中位緩解期7.1m,中位生存期11m(4.5～20m);毒副反應以白細胞及血小闆下降、消化道反應、乏力為常見,均可耐受,無化療相關死亡.結論吉西他濱聯閤順鉑對晚期非小細胞肺癌有較好療效,毒副反應可以耐受,值得臨床推廣.
목적평개길서타빈(gemcitabine)연합순박치료만기비소세포폐암적료효급독부반응.방법선택경병리증실적만기비소세포폐암41례주원환자채용GP방안행정맥화료,구체위Gemcitabine 1250mg/m2d1、d8,DDP 30mg/m2d1～d3,21천중복,지소사용2주기이상.결과완전완해(CR)4.9%(2/41),부분완해(PR)43.9%(18/41),은정(SD)34.1%(14/41),진전(PD)17.0%(7/41),총유효솔(RR)48.8%;종류공제솔(CR+PR+SD)위82.19%;중위완해기7.1m,중위생존기11m(4.5～20m);독부반응이백세포급혈소판하강、소화도반응、핍력위상견,균가내수,무화료상관사망.결론길서타빈연합순박대만기비소세포폐암유교호료효,독부반응가이내수,치득림상추엄.
