细胞与分子免疫学杂志
細胞與分子免疫學雜誌
세포여분자면역학잡지
2005年
5期
583-586
,共4页
曹建平%姜志明%张晓晨%蔺迪%陈伟%孙英慧%马东初
曹建平%薑誌明%張曉晨%藺迪%陳偉%孫英慧%馬東初
조건평%강지명%장효신%린적%진위%손영혜%마동초
CIK细胞%表型%细胞毒%细胞增殖
CIK細胞%錶型%細胞毒%細胞增殖
CIK세포%표형%세포독%세포증식
目的: 探索细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)在无血清体系中的增殖规律、表型变化及其抗瘤活性.方法: 不同培养基培养CIK细胞,采用活细胞计数法观察CIK细胞的增殖,流式细胞仪检测CIK细胞的表型,CytoTox96非放射性细胞毒试剂盒检测CIK细胞的细胞毒活性.结果:经过细胞因子和抗体刺激后,CIK细胞能明显增殖,无血清培养基加自体血浆组最高可扩增473.28±27.53倍,无血清培养基组可扩增218.24±16.86倍,而RPMI1640加FCS只扩增11.52±1.04倍.CD3++CD8+、CD3++CD56+、CD226++CD11a+和CD305++CD11a+细胞随着培养时间的延长而增加,而CD3++CD4+细胞则明显减少.CIK细胞对肿瘤细胞的细胞毒作用明显高于LAK细胞(P<0.01),且其细胞毒活性随着培养时间的延长而增高.结论: CIK细胞在体外扩增能力强,对肿瘤细胞的杀伤活性高,有望成为新一代抗肿瘤过继免疫细胞制剂而应用于临床.
目的: 探索細胞因子誘導的殺傷細胞(CIK)在無血清體繫中的增殖規律、錶型變化及其抗瘤活性.方法: 不同培養基培養CIK細胞,採用活細胞計數法觀察CIK細胞的增殖,流式細胞儀檢測CIK細胞的錶型,CytoTox96非放射性細胞毒試劑盒檢測CIK細胞的細胞毒活性.結果:經過細胞因子和抗體刺激後,CIK細胞能明顯增殖,無血清培養基加自體血漿組最高可擴增473.28±27.53倍,無血清培養基組可擴增218.24±16.86倍,而RPMI1640加FCS隻擴增11.52±1.04倍.CD3++CD8+、CD3++CD56+、CD226++CD11a+和CD305++CD11a+細胞隨著培養時間的延長而增加,而CD3++CD4+細胞則明顯減少.CIK細胞對腫瘤細胞的細胞毒作用明顯高于LAK細胞(P<0.01),且其細胞毒活性隨著培養時間的延長而增高.結論: CIK細胞在體外擴增能力彊,對腫瘤細胞的殺傷活性高,有望成為新一代抗腫瘤過繼免疫細胞製劑而應用于臨床.
목적: 탐색세포인자유도적살상세포(CIK)재무혈청체계중적증식규률、표형변화급기항류활성.방법: 불동배양기배양CIK세포,채용활세포계수법관찰CIK세포적증식,류식세포의검측CIK세포적표형,CytoTox96비방사성세포독시제합검측CIK세포적세포독활성.결과:경과세포인자화항체자격후,CIK세포능명현증식,무혈청배양기가자체혈장조최고가확증473.28±27.53배,무혈청배양기조가확증218.24±16.86배,이RPMI1640가FCS지확증11.52±1.04배.CD3++CD8+、CD3++CD56+、CD226++CD11a+화CD305++CD11a+세포수착배양시간적연장이증가,이CD3++CD4+세포칙명현감소.CIK세포대종류세포적세포독작용명현고우LAK세포(P<0.01),차기세포독활성수착배양시간적연장이증고.결론: CIK세포재체외확증능력강,대종류세포적살상활성고,유망성위신일대항종류과계면역세포제제이응용우림상.
