第三军医大学学报
第三軍醫大學學報
제삼군의대학학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE MILITARIS TERTIAE
2006年
9期
896-899
,共4页
蒋静%胡福泉%蹇锐%张伟%邓少丽%程小星
蔣靜%鬍福泉%蹇銳%張偉%鄧少麗%程小星
장정%호복천%건예%장위%산소려%정소성
IRF-3%IFN-β%启动子%调控元件%报告基因
IRF-3%IFN-β%啟動子%調控元件%報告基因
IRF-3%IFN-β%계동자%조공원건%보고기인
目的对IRF-3的主要靶基因--小鼠IFN-β基因启动子区域进行分析并构建IRF-3报告基因载体.方法将小鼠IFN-β基因启动子全序列以及不同截短片段克隆到无启动子的pGF3basic/enhancer质粒中,以EGFP为报告基因,转染小鼠Raw264.7巨噬细胞系后观察细胞对LPS刺激的反应.结果IFN-β启动子PRD调控区域上游序列、PRDⅠ区,PRDⅡ区和PRDⅣ区缺失后,LPS同样能诱导EGFP报告基因的表达.只保留PRD区及IFN-β启动子核心区的载体转染Raw264.7细胞后,可以在LPS刺激下诱导EGFP报告基因的高表达.结论构建了能检测IRF-3活性的报告基因载体,为进一步研究LPS激活IRF-3的信号转导通路奠定了基础.
目的對IRF-3的主要靶基因--小鼠IFN-β基因啟動子區域進行分析併構建IRF-3報告基因載體.方法將小鼠IFN-β基因啟動子全序列以及不同截短片段剋隆到無啟動子的pGF3basic/enhancer質粒中,以EGFP為報告基因,轉染小鼠Raw264.7巨噬細胞繫後觀察細胞對LPS刺激的反應.結果IFN-β啟動子PRD調控區域上遊序列、PRDⅠ區,PRDⅡ區和PRDⅣ區缺失後,LPS同樣能誘導EGFP報告基因的錶達.隻保留PRD區及IFN-β啟動子覈心區的載體轉染Raw264.7細胞後,可以在LPS刺激下誘導EGFP報告基因的高錶達.結論構建瞭能檢測IRF-3活性的報告基因載體,為進一步研究LPS激活IRF-3的信號轉導通路奠定瞭基礎.
목적대IRF-3적주요파기인--소서IFN-β기인계동자구역진행분석병구건IRF-3보고기인재체.방법장소서IFN-β기인계동자전서렬이급불동절단편단극륭도무계동자적pGF3basic/enhancer질립중,이EGFP위보고기인,전염소서Raw264.7거서세포계후관찰세포대LPS자격적반응.결과IFN-β계동자PRD조공구역상유서렬、PRDⅠ구,PRDⅡ구화PRDⅣ구결실후,LPS동양능유도EGFP보고기인적표체.지보류PRD구급IFN-β계동자핵심구적재체전염Raw264.7세포후,가이재LPS자격하유도EGFP보고기인적고표체.결론구건료능검측IRF-3활성적보고기인재체,위진일보연구LPS격활IRF-3적신호전도통로전정료기출.
