上海口腔医学
上海口腔醫學
상해구강의학
SHANGHAI JOURNAL OF STOMATOLOGY
2007年
3期
299-302
,共4页
牙周膜细胞%氯霉素%细胞培养
牙週膜細胞%氯黴素%細胞培養
아주막세포%록매소%세포배양
目的:比较0.25%氯霉素和生理盐水对人牙周膜细胞增殖和超微结构的影响,以提高脱位牙再植的疗效.方法:采用组织块法体外培养人牙周膜细胞,取第5代培养细胞,分别加入氯霉素、生理盐水和DMEM培养液作用1h,在作用后0、12、24、48h进行细胞计数,观察对牙周膜细胞增殖的影响.采用透射电镜观察人牙周膜细胞超微结构的变化.数据采用SAS9.1软件包进行方差分析.结果:在0、12、48h时间点,氯霉素组和生理盐水组的细胞数显著低于DMEM培养液对照组(P<0.0001);在24h时间点,生理盐水组的细胞数显著低于对照组(P<0.05).各时间点氯霉素和生理盐水两组细胞计数无显著差异(P>0.05).电镜观察,氯霉素可导致人牙周膜细胞线粒体空泡化,内质网减少.结论:氯霉素对人牙周膜细胞增殖的影响与生理盐水没有区别,但对人牙周膜细胞的超微结构有损伤作用.
目的:比較0.25%氯黴素和生理鹽水對人牙週膜細胞增殖和超微結構的影響,以提高脫位牙再植的療效.方法:採用組織塊法體外培養人牙週膜細胞,取第5代培養細胞,分彆加入氯黴素、生理鹽水和DMEM培養液作用1h,在作用後0、12、24、48h進行細胞計數,觀察對牙週膜細胞增殖的影響.採用透射電鏡觀察人牙週膜細胞超微結構的變化.數據採用SAS9.1軟件包進行方差分析.結果:在0、12、48h時間點,氯黴素組和生理鹽水組的細胞數顯著低于DMEM培養液對照組(P<0.0001);在24h時間點,生理鹽水組的細胞數顯著低于對照組(P<0.05).各時間點氯黴素和生理鹽水兩組細胞計數無顯著差異(P>0.05).電鏡觀察,氯黴素可導緻人牙週膜細胞線粒體空泡化,內質網減少.結論:氯黴素對人牙週膜細胞增殖的影響與生理鹽水沒有區彆,但對人牙週膜細胞的超微結構有損傷作用.
목적:비교0.25%록매소화생리염수대인아주막세포증식화초미결구적영향,이제고탈위아재식적료효.방법:채용조직괴법체외배양인아주막세포,취제5대배양세포,분별가입록매소、생리염수화DMEM배양액작용1h,재작용후0、12、24、48h진행세포계수,관찰대아주막세포증식적영향.채용투사전경관찰인아주막세포초미결구적변화.수거채용SAS9.1연건포진행방차분석.결과:재0、12、48h시간점,록매소조화생리염수조적세포수현저저우DMEM배양액대조조(P<0.0001);재24h시간점,생리염수조적세포수현저저우대조조(P<0.05).각시간점록매소화생리염수량조세포계수무현저차이(P>0.05).전경관찰,록매소가도치인아주막세포선립체공포화,내질망감소.결론:록매소대인아주막세포증식적영향여생리염수몰유구별,단대인아주막세포적초미결구유손상작용.