中国药房
中國藥房
중국약방
CHINA PHARMACY
2007年
18期
1406-1408
,共3页
蒲晓辉%赵辉%周玉新%张晓明%万绍晖
蒲曉輝%趙輝%週玉新%張曉明%萬紹暉
포효휘%조휘%주옥신%장효명%만소휘
肝宁颗粒%川芎%阿魏酸%薄层色谱法%高效液相色谱法
肝寧顆粒%川芎%阿魏痠%薄層色譜法%高效液相色譜法
간저과립%천궁%아위산%박층색보법%고효액상색보법
目的:建立肝宁颗粒中川芎的鉴别与阿魏酸(FA)的含量测定方法.方法:采用TLC法鉴别川芎;采用HPLC法测定FA的含量.色谱柱:Kromasil ODS-1 C18(200mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(30∶69.5∶0.5);检测波长:322nm;柱温:室温;流速:1.0mL·min-1.结果:供试品TLC中,在与川芎对照药材及FA对照品色谱相应的位置上,显相同颜色斑点;FA进样量在0.010 12～0.151 80μg范围内与色谱峰峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9,n=8);平均回收率为97.39%(RSD=1.97%).结论:该鉴别与含量测定方法快速、准确、专属性强、重现性好,可用于肝宁颗粒的质量控制.
目的:建立肝寧顆粒中川芎的鑒彆與阿魏痠(FA)的含量測定方法.方法:採用TLC法鑒彆川芎;採用HPLC法測定FA的含量.色譜柱:Kromasil ODS-1 C18(200mm×4.6mm,5μm);流動相:甲醇-水-冰醋痠(30∶69.5∶0.5);檢測波長:322nm;柱溫:室溫;流速:1.0mL·min-1.結果:供試品TLC中,在與川芎對照藥材及FA對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色斑點;FA進樣量在0.010 12～0.151 80μg範圍內與色譜峰峰麵積積分值呈良好線性關繫(r=0.999 9,n=8);平均迴收率為97.39%(RSD=1.97%).結論:該鑒彆與含量測定方法快速、準確、專屬性彊、重現性好,可用于肝寧顆粒的質量控製.
목적:건립간저과립중천궁적감별여아위산(FA)적함량측정방법.방법:채용TLC법감별천궁;채용HPLC법측정FA적함량.색보주:Kromasil ODS-1 C18(200mm×4.6mm,5μm);류동상:갑순-수-빙작산(30∶69.5∶0.5);검측파장:322nm;주온:실온;류속:1.0mL·min-1.결과:공시품TLC중,재여천궁대조약재급FA대조품색보상응적위치상,현상동안색반점;FA진양량재0.010 12～0.151 80μg범위내여색보봉봉면적적분치정량호선성관계(r=0.999 9,n=8);평균회수솔위97.39%(RSD=1.97%).결론:해감별여함량측정방법쾌속、준학、전속성강、중현성호,가용우간저과립적질량공제.
