中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2008年
6期
1138-1142
,共5页
孙道旭%王晓蕾%徐同福%崔福爱%胡晓燕%康鲁东%张莲英
孫道旭%王曉蕾%徐同福%崔福愛%鬍曉燕%康魯東%張蓮英
손도욱%왕효뢰%서동복%최복애%호효연%강로동%장련영
锌%乳腺肿瘤%锌转运体%基因表达
鋅%乳腺腫瘤%鋅轉運體%基因錶達
자%유선종류%자전운체%기인표체
目的:通过ZnCl2和TPEN处理培养人乳腺癌细胞株MCF-7,观察高锌和低锌两种状态下锌转运体mRNA的表达情况.方法:0、50、100、150和200μmol/L的ZnCl2以及0、5、10和15μmol/L的TPEN分别处理培养MCF-7细胞12h,细胞存活率用噻唑蓝(MTT)方法检测;荧光锌离子探针Zinquin检测细胞内锌离子含量;RT-PCR方法检测锌转运体(ZnT)mRNA的表达.结果:ZnCl2(浓度为150斗μmol/L和200μmol/L时)以及TPEN对MCF-7细胞均有生长抑制作用.ZnCl2处理后的MCF-7细胞内锌离子含量显著升高,TPEN处理后的MCF-7细胞内锌离子含量显著降低.与对照细胞相比,ZnCl2处理的细胞ZnT-1mRNA的表达水平随着ZnCl2浓度增加而依次升高;TPEN处理的细胞ZnT-1mRNA表达水平则普遍降低;ZIP2和ZIP10mRNA的表达水平随TPEN浓度的增加而依次升高.结论:高锌促进人乳腺癌MCF-7细胞ZnT-1mRNA的表达;低锌抑制人乳腺癌MCF-7细胞znT-1mRNA表达,促进ZIP2和ZIP10mRNA的表达.
目的:通過ZnCl2和TPEN處理培養人乳腺癌細胞株MCF-7,觀察高鋅和低鋅兩種狀態下鋅轉運體mRNA的錶達情況.方法:0、50、100、150和200μmol/L的ZnCl2以及0、5、10和15μmol/L的TPEN分彆處理培養MCF-7細胞12h,細胞存活率用噻唑藍(MTT)方法檢測;熒光鋅離子探針Zinquin檢測細胞內鋅離子含量;RT-PCR方法檢測鋅轉運體(ZnT)mRNA的錶達.結果:ZnCl2(濃度為150鬥μmol/L和200μmol/L時)以及TPEN對MCF-7細胞均有生長抑製作用.ZnCl2處理後的MCF-7細胞內鋅離子含量顯著升高,TPEN處理後的MCF-7細胞內鋅離子含量顯著降低.與對照細胞相比,ZnCl2處理的細胞ZnT-1mRNA的錶達水平隨著ZnCl2濃度增加而依次升高;TPEN處理的細胞ZnT-1mRNA錶達水平則普遍降低;ZIP2和ZIP10mRNA的錶達水平隨TPEN濃度的增加而依次升高.結論:高鋅促進人乳腺癌MCF-7細胞ZnT-1mRNA的錶達;低鋅抑製人乳腺癌MCF-7細胞znT-1mRNA錶達,促進ZIP2和ZIP10mRNA的錶達.
목적:통과ZnCl2화TPEN처리배양인유선암세포주MCF-7,관찰고자화저자량충상태하자전운체mRNA적표체정황.방법:0、50、100、150화200μmol/L적ZnCl2이급0、5、10화15μmol/L적TPEN분별처리배양MCF-7세포12h,세포존활솔용새서람(MTT)방법검측;형광자리자탐침Zinquin검측세포내자리자함량;RT-PCR방법검측자전운체(ZnT)mRNA적표체.결과:ZnCl2(농도위150두μmol/L화200μmol/L시)이급TPEN대MCF-7세포균유생장억제작용.ZnCl2처리후적MCF-7세포내자리자함량현저승고,TPEN처리후적MCF-7세포내자리자함량현저강저.여대조세포상비,ZnCl2처리적세포ZnT-1mRNA적표체수평수착ZnCl2농도증가이의차승고;TPEN처리적세포ZnT-1mRNA표체수평칙보편강저;ZIP2화ZIP10mRNA적표체수평수TPEN농도적증가이의차승고.결론:고자촉진인유선암MCF-7세포ZnT-1mRNA적표체;저자억제인유선암MCF-7세포znT-1mRNA표체,촉진ZIP2화ZIP10mRNA적표체.
