四川医学
四川醫學
사천의학
SICHUAN MEDICAL JOURNAL
2009年
3期
306-308
,共3页
脑缺血再灌注%诱导型一氧化氮舍酶%神经元%小胶质细胞%大鼠
腦缺血再灌註%誘導型一氧化氮捨酶%神經元%小膠質細胞%大鼠
뇌결혈재관주%유도형일양화담사매%신경원%소효질세포%대서
目的 观察大鼠脑缺血再灌注时诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)在脑组织的分布特点,及其在缺血性脑损伤中的作用.方法 阻断大鼠大脑中动脉(middle cerebral artery,MCA)血流2h,再灌注3～120h制成脑缺血再灌注模型.苏木精-伊红染色评价缺血性脑损伤的组织学特点,免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)染色观察iNOS在脑组织的分布特点.结果 再灌注12h组开始出现神经元不可逆变性,24h梗死形成.正常组和假手术组、再灌注3h组无iNOS阳性的细胞.再灌注12～120h过程中,脑组织iNOS阳性细胞在再灌注12h开始表达,24h达到高峰,后逐渐下降.再灌注12～120h各组与正常组、假手术组、3h组比较P<0.01.再灌注各组与24h组比较P<0.01.结论 iNOS在脑缺血再灌注后12h开始表达,24h达高峰,后逐渐下降.其细胞定位以小胶质细胞为主.iNOS与脑缺血再灌注后期神经元损伤有明显关联.为临床早期使用iNOS抑制剂减少脑损害,提供了一定的参考价值.
目的 觀察大鼠腦缺血再灌註時誘導型一氧化氮閤酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)在腦組織的分佈特點,及其在缺血性腦損傷中的作用.方法 阻斷大鼠大腦中動脈(middle cerebral artery,MCA)血流2h,再灌註3～120h製成腦缺血再灌註模型.囌木精-伊紅染色評價缺血性腦損傷的組織學特點,免疫組織化學(immunohistochemistry,IHC)染色觀察iNOS在腦組織的分佈特點.結果 再灌註12h組開始齣現神經元不可逆變性,24h梗死形成.正常組和假手術組、再灌註3h組無iNOS暘性的細胞.再灌註12～120h過程中,腦組織iNOS暘性細胞在再灌註12h開始錶達,24h達到高峰,後逐漸下降.再灌註12～120h各組與正常組、假手術組、3h組比較P<0.01.再灌註各組與24h組比較P<0.01.結論 iNOS在腦缺血再灌註後12h開始錶達,24h達高峰,後逐漸下降.其細胞定位以小膠質細胞為主.iNOS與腦缺血再灌註後期神經元損傷有明顯關聯.為臨床早期使用iNOS抑製劑減少腦損害,提供瞭一定的參攷價值.
목적 관찰대서뇌결혈재관주시유도형일양화담합매(inducible nitric oxide synthase,iNOS)재뇌조직적분포특점,급기재결혈성뇌손상중적작용.방법 조단대서대뇌중동맥(middle cerebral artery,MCA)혈류2h,재관주3～120h제성뇌결혈재관주모형.소목정-이홍염색평개결혈성뇌손상적조직학특점,면역조직화학(immunohistochemistry,IHC)염색관찰iNOS재뇌조직적분포특점.결과 재관주12h조개시출현신경원불가역변성,24h경사형성.정상조화가수술조、재관주3h조무iNOS양성적세포.재관주12～120h과정중,뇌조직iNOS양성세포재재관주12h개시표체,24h체도고봉,후축점하강.재관주12～120h각조여정상조、가수술조、3h조비교P<0.01.재관주각조여24h조비교P<0.01.결론 iNOS재뇌결혈재관주후12h개시표체,24h체고봉,후축점하강.기세포정위이소효질세포위주.iNOS여뇌결혈재관주후기신경원손상유명현관련.위림상조기사용iNOS억제제감소뇌손해,제공료일정적삼고개치.
