CAJ | 학술논문

目的:通过体内、体外实验研究己烯雌酚(Diethylstilbestrol,DES)对KM小鼠围产期小鼠睾丸Leydig细胞胰岛素样因子3(Insuliu-like hormone 3,INSL3)mRNA表达的影响,探讨隐睾发生的可能机制.方法:DES分别以低、中、高3组剂量(1、5、25μg/L)分别作用于原代培养的胎龄16 d小鼠胚胎Leydig细胞,应用RT-PCR和原位分子杂交技术检测DES对睾丸Leydig细胞INSL3 mRNA 的表达水平;DES分别以低、中、高3组剂量[1μg/(kg·d)、10 μg/(kg·d)、100 μg/(kg·d)]灌胃作用于GD(Gestation day)12～PND(Postnatal day)3孕鼠,RT～PCR检测新生小鼠睾丸INSL3 mRNA表达的相对强度,并比较其差异性.结果:DES改变原代培养的小鼠胚胎Leydig细胞和新生小鼠睾丸的形态结构,以中、高剂量组改变尤为明显;体外实验中,DES中、高剂量组原代Leydig细胞INSL3 mRNA表达水平均明显低于对照组(P＜0.01)和DES低剂量组(P＜0.01);DES试验组Leydig细胞INSL3 mRNA表达相对强度低于对照组(P＜0.01) .体内实验中,DES试验组不同时间点的新生鼠睾丸INSL3 mRNA表达相对强度均明显低于对照组(P＜0.05,或P＜0.01),实验组组间两两比较也有差异(P＜0.05,或P＜0.01) .结论:DES可下调睾丸Leydig细胞INSL3 mRNA的表达水平,其可能是影响小鼠睾丸引带发育导致隐睾的机制之一.
목적:통과체내、체외실험연구기희자분(Diethylstilbestrol,DES)대KM소서위산기소서고환Leydig세포이도소양인자3(Insuliu-like hormone 3,INSL3)mRNA표체적영향,탐토은고발생적가능궤제.방법:DES분별이저、중、고3조제량(1、5、25μg/L)분별작용우원대배양적태령16 d소서배태Leydig세포,응용RT-PCR화원위분자잡교기술검측DES대고환Leydig세포INSL3 mRNA 적표체수평;DES분별이저、중、고3조제량[1μg/(kg·d)、10 μg/(kg·d)、100 μg/(kg·d)]관위작용우GD(Gestation day)12～PND(Postnatal day)3잉서,RT～PCR검측신생소서고환INSL3 mRNA표체적상대강도,병비교기차이성.결과:DES개변원대배양적소서배태Leydig세포화신생소서고환적형태결구,이중、고제량조개변우위명현;체외실험중,DES중、고제량조원대Leydig세포INSL3 mRNA표체수평균명현저우대조조(P＜0.01)화DES저제량조(P＜0.01);DES시험조Leydig세포INSL3 mRNA표체상대강도저우대조조(P＜0.01) .체내실험중,DES시험조불동시간점적신생서고환INSL3 mRNA표체상대강도균명현저우대조조(P＜0.05,혹P＜0.01),실험조조간량량비교야유차이(P＜0.05,혹P＜0.01) .결론:DES가하조고환Leydig세포INSL3 mRNA적표체수평,기가능시영향소서고환인대발육도치은고적궤제지일.