中国现代医生
中國現代醫生
중국현대의생
CHINA MODERN DOCTOR
2010年
5期
4-7
,共4页
唐荣%揭克敏%喻晓春%朱伟锋%余乐涵%朱白鹭
唐榮%揭剋敏%喻曉春%硃偉鋒%餘樂涵%硃白鷺
당영%게극민%유효춘%주위봉%여악함%주백로
肺腺癌%OPN%miRNA%顺铂
肺腺癌%OPN%miRNA%順鉑
폐선암%OPN%miRNA%순박
目的 通过miRNA介导RNAi沉默OPN表达探讨其对人肺腺癌细胞株A549顺铂(DDP)敏感性的影响.方法 利用体外构建的靶向OPN的miRNA表达质粒瞬时转染A549,酶联免疫吸咐法(ELISA)检测转染后48h细胞OPN蛋白表达;转染后24、48、72、96h,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法分别检测转染细胞和转染联合5 μg/mL顺铂作用后细胞的增殖;于转染后24h联合不同浓度的顺铂作用48h,MTT法检测细胞增殖抑制率.结果 (1)转染后48h,OPN蛋白表达水平下调了47.34%(P<0.01).(2)转染后24h细胞增殖开始受抑制(P<0.05),48、72、96h细胞增殖被明显抑制,细胞增殖活性差异均有统计学意义(P<0.01).(3)转染联合顺铂作用24 h细胞增殖开始受抑(P<0.05),48、72、96h细胞增殖明显受抑,细胞增殖活性转染组与未转染组及非特异性转染组差异均有统计学意义(P<0.01).转染后24h联合不同浓度的顺铂作用48h,当顺铂浓度为2.5、5、10、20 μg/mL时,细胞增殖被明显抑制,细胞增殖抑制率差异均有统计学意义(P<0.01).结论 靶向OPN的miR-NA抑制人肺腺癌细胞A549增殖,增强细胞对DDP的敏感性.
目的 通過miRNA介導RNAi沉默OPN錶達探討其對人肺腺癌細胞株A549順鉑(DDP)敏感性的影響.方法 利用體外構建的靶嚮OPN的miRNA錶達質粒瞬時轉染A549,酶聯免疫吸咐法(ELISA)檢測轉染後48h細胞OPN蛋白錶達;轉染後24、48、72、96h,四甲基偶氮唑藍(MTT)法分彆檢測轉染細胞和轉染聯閤5 μg/mL順鉑作用後細胞的增殖;于轉染後24h聯閤不同濃度的順鉑作用48h,MTT法檢測細胞增殖抑製率.結果 (1)轉染後48h,OPN蛋白錶達水平下調瞭47.34%(P<0.01).(2)轉染後24h細胞增殖開始受抑製(P<0.05),48、72、96h細胞增殖被明顯抑製,細胞增殖活性差異均有統計學意義(P<0.01).(3)轉染聯閤順鉑作用24 h細胞增殖開始受抑(P<0.05),48、72、96h細胞增殖明顯受抑,細胞增殖活性轉染組與未轉染組及非特異性轉染組差異均有統計學意義(P<0.01).轉染後24h聯閤不同濃度的順鉑作用48h,噹順鉑濃度為2.5、5、10、20 μg/mL時,細胞增殖被明顯抑製,細胞增殖抑製率差異均有統計學意義(P<0.01).結論 靶嚮OPN的miR-NA抑製人肺腺癌細胞A549增殖,增彊細胞對DDP的敏感性.
목적 통과miRNA개도RNAi침묵OPN표체탐토기대인폐선암세포주A549순박(DDP)민감성적영향.방법 이용체외구건적파향OPN적miRNA표체질립순시전염A549,매련면역흡부법(ELISA)검측전염후48h세포OPN단백표체;전염후24、48、72、96h,사갑기우담서람(MTT)법분별검측전염세포화전염연합5 μg/mL순박작용후세포적증식;우전염후24h연합불동농도적순박작용48h,MTT법검측세포증식억제솔.결과 (1)전염후48h,OPN단백표체수평하조료47.34%(P<0.01).(2)전염후24h세포증식개시수억제(P<0.05),48、72、96h세포증식피명현억제,세포증식활성차이균유통계학의의(P<0.01).(3)전염연합순박작용24 h세포증식개시수억(P<0.05),48、72、96h세포증식명현수억,세포증식활성전염조여미전염조급비특이성전염조차이균유통계학의의(P<0.01).전염후24h연합불동농도적순박작용48h,당순박농도위2.5、5、10、20 μg/mL시,세포증식피명현억제,세포증식억제솔차이균유통계학의의(P<0.01).결론 파향OPN적miR-NA억제인폐선암세포A549증식,증강세포대DDP적민감성.
