中国抗生素杂志
中國抗生素雜誌
중국항생소잡지
CHINESE JOURNAL OF ANTIBIOTICS
2010年
6期
453-456
,共4页
季宏建%岳峰%裔兆国%周小华%仇正汉
季宏建%嶽峰%裔兆國%週小華%仇正漢
계굉건%악봉%예조국%주소화%구정한
高效液相色谱-质谱联用%伊曲康唑%血药浓度
高效液相色譜-質譜聯用%伊麯康唑%血藥濃度
고효액상색보-질보련용%이곡강서%혈약농도
目的 建立高效液相色谱-质谱联用(LC/MS/MS)法测定人血浆中伊曲康唑浓度的方法.方法 在血浆样品中加入氟康唑作内标,用甲醇/叔丁基甲醚(1∶5,V/V)提取.采用Waters Symmetry C18(3.9mm×100mm,5μm)色谱柱;柱温25℃;流动相为甲醇-水(含10mmol/L甲酸铵)(85∶15,V/V);流速为0.5mL/min.三重四极杆质谱采用正离子模式;电喷雾离子源(ESI);离子源温度260℃,离子源电离电压为3800V,雾化气流速480L/h.以多反应监测(MRM)方式进行检测;检测离子(母离子/子离子)伊曲康唑为705.6/393.2,氟康唑(内标)为307.2/220.1.结果 伊曲康唑在1～600ng/mL线性范围内呈良好线性(r=0.9996).日内、日间精密度在15%以内,绝对回收率大于85%,相对回收率为91.2%-101.5%.结论 本方法灵敏、准确,可以用来进行伊曲康唑的血药浓度监测、人体药动学和生物等效性研究.
目的 建立高效液相色譜-質譜聯用(LC/MS/MS)法測定人血漿中伊麯康唑濃度的方法.方法 在血漿樣品中加入氟康唑作內標,用甲醇/叔丁基甲醚(1∶5,V/V)提取.採用Waters Symmetry C18(3.9mm×100mm,5μm)色譜柱;柱溫25℃;流動相為甲醇-水(含10mmol/L甲痠銨)(85∶15,V/V);流速為0.5mL/min.三重四極桿質譜採用正離子模式;電噴霧離子源(ESI);離子源溫度260℃,離子源電離電壓為3800V,霧化氣流速480L/h.以多反應鑑測(MRM)方式進行檢測;檢測離子(母離子/子離子)伊麯康唑為705.6/393.2,氟康唑(內標)為307.2/220.1.結果 伊麯康唑在1～600ng/mL線性範圍內呈良好線性(r=0.9996).日內、日間精密度在15%以內,絕對迴收率大于85%,相對迴收率為91.2%-101.5%.結論 本方法靈敏、準確,可以用來進行伊麯康唑的血藥濃度鑑測、人體藥動學和生物等效性研究.
목적 건립고효액상색보-질보련용(LC/MS/MS)법측정인혈장중이곡강서농도적방법.방법 재혈장양품중가입불강서작내표,용갑순/숙정기갑미(1∶5,V/V)제취.채용Waters Symmetry C18(3.9mm×100mm,5μm)색보주;주온25℃;류동상위갑순-수(함10mmol/L갑산안)(85∶15,V/V);류속위0.5mL/min.삼중사겁간질보채용정리자모식;전분무리자원(ESI);리자원온도260℃,리자원전리전압위3800V,무화기류속480L/h.이다반응감측(MRM)방식진행검측;검측리자(모리자/자리자)이곡강서위705.6/393.2,불강서(내표)위307.2/220.1.결과 이곡강서재1～600ng/mL선성범위내정량호선성(r=0.9996).일내、일간정밀도재15%이내,절대회수솔대우85%,상대회수솔위91.2%-101.5%.결론 본방법령민、준학,가이용래진행이곡강서적혈약농도감측、인체약동학화생물등효성연구.
