大连水产学院学报
大連水產學院學報
대련수산학원학보
JOURNAL OF DALIAN FISHERIES UNIVERSITY
2010年
3期
224-227
,共4页
马悦欣%许珂%王银华%王斌%宋坚%常亚青
馬悅訢%許珂%王銀華%王斌%宋堅%常亞青
마열흔%허가%왕은화%왕빈%송견%상아청
仿刺参%κ-卡拉胶寡糖%溶菌酶%超氧化物歧化酶%碱性磷酸酶
倣刺參%κ-卡拉膠寡糖%溶菌酶%超氧化物歧化酶%堿性燐痠酶
방자삼%κ-잡랍효과당%용균매%초양화물기화매%감성린산매
采用10 g/L的两种κ-卡拉胶寡糖对仿刺参Apostichopus japonicus进行体壁注射刺激后,测定其体腔液中溶菌酶(LSZ)、碱性磷酸酶(AKP)和超氧化物歧化酶(SOD)活性的动力学变化.结果表明:在注射κ-卡拉胶寡糖后的第1天,1、2号寡糖组的LSZ活性达到最高,分别是对照组的7.0和6.0倍,极显著高于对照组(P<0.01);AKP活性于注射后第2天增至最高,1、2号寡糖组的酶活性分别是对照组的1.9和2.6倍,前3天试验组的酶活性显著高于对照组(P<0.05);1号寡糖组的SOD活性于注射后第2天达到最高,然后逐渐下降,而2号寡糖组的酶活性第2天呈现增加,第5天达到最高,1、2号寡糖组的酶活性最高时分别是对照组的2.0倍和2.3倍,且极显著高于对照组(P<0.01).非参数检验分析表明,1、2号寡糖组3种酶活性变化趋势与对照组差异极显著(P<0.01),说明κ-卡拉胶寡糖具有增强仿刺参免疫活性的作用.
採用10 g/L的兩種κ-卡拉膠寡糖對倣刺參Apostichopus japonicus進行體壁註射刺激後,測定其體腔液中溶菌酶(LSZ)、堿性燐痠酶(AKP)和超氧化物歧化酶(SOD)活性的動力學變化.結果錶明:在註射κ-卡拉膠寡糖後的第1天,1、2號寡糖組的LSZ活性達到最高,分彆是對照組的7.0和6.0倍,極顯著高于對照組(P<0.01);AKP活性于註射後第2天增至最高,1、2號寡糖組的酶活性分彆是對照組的1.9和2.6倍,前3天試驗組的酶活性顯著高于對照組(P<0.05);1號寡糖組的SOD活性于註射後第2天達到最高,然後逐漸下降,而2號寡糖組的酶活性第2天呈現增加,第5天達到最高,1、2號寡糖組的酶活性最高時分彆是對照組的2.0倍和2.3倍,且極顯著高于對照組(P<0.01).非參數檢驗分析錶明,1、2號寡糖組3種酶活性變化趨勢與對照組差異極顯著(P<0.01),說明κ-卡拉膠寡糖具有增彊倣刺參免疫活性的作用.
채용10 g/L적량충κ-잡랍효과당대방자삼Apostichopus japonicus진행체벽주사자격후,측정기체강액중용균매(LSZ)、감성린산매(AKP)화초양화물기화매(SOD)활성적동역학변화.결과표명:재주사κ-잡랍효과당후적제1천,1、2호과당조적LSZ활성체도최고,분별시대조조적7.0화6.0배,겁현저고우대조조(P<0.01);AKP활성우주사후제2천증지최고,1、2호과당조적매활성분별시대조조적1.9화2.6배,전3천시험조적매활성현저고우대조조(P<0.05);1호과당조적SOD활성우주사후제2천체도최고,연후축점하강,이2호과당조적매활성제2천정현증가,제5천체도최고,1、2호과당조적매활성최고시분별시대조조적2.0배화2.3배,차겁현저고우대조조(P<0.01).비삼수검험분석표명,1、2호과당조3충매활성변화추세여대조조차이겁현저(P<0.01),설명κ-잡랍효과당구유증강방자삼면역활성적작용.