黑龙江医药科学
黑龍江醫藥科學
흑룡강의약과학
EHILONGJIANG MEDICINE PHARMACY
2011年
1期
18-19
,共2页
新生鼠%脂多糖%脑白质损伤%NF-KB%细胞凋亡
新生鼠%脂多糖%腦白質損傷%NF-KB%細胞凋亡
신생서%지다당%뇌백질손상%NF-KB%세포조망
目的:利用早期新生鼠脑白质损伤的模型,检测NF-KB在这一损伤中的表达变化,探讨NF-KB在脂多糖(LPS)致脑白质损伤(WMD)发生中的作用.方法:新生2日龄Wistar小鼠100只随机分组:对照组和PVL组,每组50只,对照组仅给予生理盐水5.0mg/kg(0.01mL/g)腹腔注射,PVL组给予脂多糖5.0mg/kg(0.01mL/g)腹腔注射.用HE染色法,免疫组化方法和脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL)观察术后(1h、6h、12h、24h、48h、72h)脑组织在光镜下观察皮质脑组织的病理改变,通过免疫组化法测定NF-KB核阳性细胞数及用TUNEL法测定凋亡细胞指数.结果:模型组NF-KB阳性细胞致及凋亡细胞指数明显多于对照组,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01).结论:LPS致早期新生鼠脑白质损伤后NF-KB的表达增加,细胞凋亡明显,提示NF-KB参与了LPS所致的WMD,为早期诊断WMD提供了理论依据.
目的:利用早期新生鼠腦白質損傷的模型,檢測NF-KB在這一損傷中的錶達變化,探討NF-KB在脂多糖(LPS)緻腦白質損傷(WMD)髮生中的作用.方法:新生2日齡Wistar小鼠100隻隨機分組:對照組和PVL組,每組50隻,對照組僅給予生理鹽水5.0mg/kg(0.01mL/g)腹腔註射,PVL組給予脂多糖5.0mg/kg(0.01mL/g)腹腔註射.用HE染色法,免疫組化方法和脫氧覈糖覈苷痠末耑轉移酶介導的缺口末耑標記法(TUNEL)觀察術後(1h、6h、12h、24h、48h、72h)腦組織在光鏡下觀察皮質腦組織的病理改變,通過免疫組化法測定NF-KB覈暘性細胞數及用TUNEL法測定凋亡細胞指數.結果:模型組NF-KB暘性細胞緻及凋亡細胞指數明顯多于對照組,與對照組相比差異有統計學意義(P<0.01).結論:LPS緻早期新生鼠腦白質損傷後NF-KB的錶達增加,細胞凋亡明顯,提示NF-KB參與瞭LPS所緻的WMD,為早期診斷WMD提供瞭理論依據.
목적:이용조기신생서뇌백질손상적모형,검측NF-KB재저일손상중적표체변화,탐토NF-KB재지다당(LPS)치뇌백질손상(WMD)발생중적작용.방법:신생2일령Wistar소서100지수궤분조:대조조화PVL조,매조50지,대조조부급여생리염수5.0mg/kg(0.01mL/g)복강주사,PVL조급여지다당5.0mg/kg(0.01mL/g)복강주사.용HE염색법,면역조화방법화탈양핵당핵감산말단전이매개도적결구말단표기법(TUNEL)관찰술후(1h、6h、12h、24h、48h、72h)뇌조직재광경하관찰피질뇌조직적병리개변,통과면역조화법측정NF-KB핵양성세포수급용TUNEL법측정조망세포지수.결과:모형조NF-KB양성세포치급조망세포지수명현다우대조조,여대조조상비차이유통계학의의(P<0.01).결론:LPS치조기신생서뇌백질손상후NF-KB적표체증가,세포조망명현,제시NF-KB삼여료LPS소치적WMD,위조기진단WMD제공료이론의거.
