山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
3期
1-2
,共2页
韦江红%莫碧文%黄剑伟%徐青%林武州
韋江紅%莫碧文%黃劍偉%徐青%林武州
위강홍%막벽문%황검위%서청%림무주
Toll样受体4%支气管哮喘%白细胞介素-5%白细胞介素-8
Toll樣受體4%支氣管哮喘%白細胞介素-5%白細胞介素-8
Toll양수체4%지기관효천%백세포개소-5%백세포개소-8
目的 探讨TOLL样受体4(TLR4)在哮喘气道炎症反应中的作用及机制.方法 建立哮喘大鼠模型,分离、培养其气道平滑肌细胞(ASMCs),传至6代后随机分为转染组和对照组,转染组应用小分子RNA干扰技术、脂质体转染法进行小干扰RNA(siRNA)-TLR4转染,对照组为空白对照.培养24 h后应用ELISA法检测两组细胞培养上清液中IL-5、IL-8水平,应用RT-PCR和Western-blot法检测细胞中TLR4 mRNA和蛋白表达水平.结果 转染组IL-5、IL-8水平及TLR4 mRNA、蛋白表达水平均显著低于对照组(P均＜0.01).结论 TLR4可能通过促进ASMCs合成分泌IL-5、IL-8而加重哮喘气道炎症反应,此为临床靶向治疗提供了理论依据.
目的 探討TOLL樣受體4(TLR4)在哮喘氣道炎癥反應中的作用及機製.方法 建立哮喘大鼠模型,分離、培養其氣道平滑肌細胞(ASMCs),傳至6代後隨機分為轉染組和對照組,轉染組應用小分子RNA榦擾技術、脂質體轉染法進行小榦擾RNA(siRNA)-TLR4轉染,對照組為空白對照.培養24 h後應用ELISA法檢測兩組細胞培養上清液中IL-5、IL-8水平,應用RT-PCR和Western-blot法檢測細胞中TLR4 mRNA和蛋白錶達水平.結果 轉染組IL-5、IL-8水平及TLR4 mRNA、蛋白錶達水平均顯著低于對照組(P均＜0.01).結論 TLR4可能通過促進ASMCs閤成分泌IL-5、IL-8而加重哮喘氣道炎癥反應,此為臨床靶嚮治療提供瞭理論依據.
목적 탐토TOLL양수체4(TLR4)재효천기도염증반응중적작용급궤제.방법 건립효천대서모형,분리、배양기기도평활기세포(ASMCs),전지6대후수궤분위전염조화대조조,전염조응용소분자RNA간우기술、지질체전염법진행소간우RNA(siRNA)-TLR4전염,대조조위공백대조.배양24 h후응용ELISA법검측량조세포배양상청액중IL-5、IL-8수평,응용RT-PCR화Western-blot법검측세포중TLR4 mRNA화단백표체수평.결과 전염조IL-5、IL-8수평급TLR4 mRNA、단백표체수평균현저저우대조조(P균＜0.01).결론 TLR4가능통과촉진ASMCs합성분비IL-5、IL-8이가중효천기도염증반응,차위림상파향치료제공료이론의거.
