天津药学
天津藥學
천진약학
TIANJIN PHARMACY
2002年
1期
2-5
,共4页
格列酮类(glitazones) 噻唑烷二酮类(thiazolidinediones,TZDs)胰岛素增敏剂(insulin sensitizers) 2型糖尿病(2型DM,NIDDM)
格列酮類(glitazones) 噻唑烷二酮類(thiazolidinediones,TZDs)胰島素增敏劑(insulin sensitizers) 2型糖尿病(2型DM,NIDDM)
격렬동류(glitazones) 새서완이동류(thiazolidinediones,TZDs)이도소증민제(insulin sensitizers) 2형당뇨병(2형DM,NIDDM)
格列酮类药物是以噻唑烷二酮类化学结构为基础的一系列衍生物,是一类具口服活性的胰岛素增敏剂.研究显示其可高选择性地激动过氧化物酶增殖体活化受体-γ(PPAR-γ),通过改善胰岛素抵抗(insulin resistance,IR),不刺激胰岛素分泌,即可减少IR的高血糖、高胰岛素血症及高甘油三酯.临床用于治疗2型糖尿病.可见肝毒性.本文概要介绍曲格列酮(troglitazone,Rezulia)、吡格列酮(pioglitazone,Actos)和罗格列酮(rosiglitazone,Avandia)3种格列酮类药物的化学结构、药理作用、药代动力学及不良反应等的研究进展.
格列酮類藥物是以噻唑烷二酮類化學結構為基礎的一繫列衍生物,是一類具口服活性的胰島素增敏劑.研究顯示其可高選擇性地激動過氧化物酶增殖體活化受體-γ(PPAR-γ),通過改善胰島素牴抗(insulin resistance,IR),不刺激胰島素分泌,即可減少IR的高血糖、高胰島素血癥及高甘油三酯.臨床用于治療2型糖尿病.可見肝毒性.本文概要介紹麯格列酮(troglitazone,Rezulia)、吡格列酮(pioglitazone,Actos)和囉格列酮(rosiglitazone,Avandia)3種格列酮類藥物的化學結構、藥理作用、藥代動力學及不良反應等的研究進展.
격렬동류약물시이새서완이동류화학결구위기출적일계렬연생물,시일류구구복활성적이도소증민제.연구현시기가고선택성지격동과양화물매증식체활화수체-γ(PPAR-γ),통과개선이도소저항(insulin resistance,IR),불자격이도소분비,즉가감소IR적고혈당、고이도소혈증급고감유삼지.림상용우치료2형당뇨병.가견간독성.본문개요개소곡격렬동(troglitazone,Rezulia)、필격렬동(pioglitazone,Actos)화라격렬동(rosiglitazone,Avandia)3충격렬동류약물적화학결구、약리작용、약대동역학급불량반응등적연구진전.
