中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2010年
8期
1090-1092
,共3页
郭涛%常馨予%刘丛丛%左金梁%颜鸣%夏东亚
郭濤%常馨予%劉叢叢%左金樑%顏鳴%夏東亞
곽도%상형여%류총총%좌금량%안명%하동아
替硝唑%醋酸地塞米松%药物动力学%药物相互作用
替硝唑%醋痠地塞米鬆%藥物動力學%藥物相互作用
체초서%작산지새미송%약물동역학%약물상호작용
目的:探讨醋酸地塞米松对替硝唑大鼠体内药动学的影响.方法:大鼠随机分为两组,每组5只,一组灌胃给予替硝唑,另一组灌胃给予醋酸地塞米松,连续5 d,于第6天合并给药替硝唑与醋酸地塞米松,分别测定两组大鼠血浆中替硝唑的浓度,用DAS软件程拟合药动学参数.结果:单独给予替硝唑组和联合给药组的替硝唑的主要药动学参数:Cmax分别为(27.08±2.98)和(23.69±3.45)mg·L-1,t1/2:(2.16±0.76)h和(1.95±0.31)h,AUC0.24h:(138.04±5.84)和(119.90±11.46)mg·h·L-1.两组间AUC及CL/F的差异有统计学意义(P<0.05).结论:醋酸地基米松对替硝唑大鼠体内药动学过程影响较小.
目的:探討醋痠地塞米鬆對替硝唑大鼠體內藥動學的影響.方法:大鼠隨機分為兩組,每組5隻,一組灌胃給予替硝唑,另一組灌胃給予醋痠地塞米鬆,連續5 d,于第6天閤併給藥替硝唑與醋痠地塞米鬆,分彆測定兩組大鼠血漿中替硝唑的濃度,用DAS軟件程擬閤藥動學參數.結果:單獨給予替硝唑組和聯閤給藥組的替硝唑的主要藥動學參數:Cmax分彆為(27.08±2.98)和(23.69±3.45)mg·L-1,t1/2:(2.16±0.76)h和(1.95±0.31)h,AUC0.24h:(138.04±5.84)和(119.90±11.46)mg·h·L-1.兩組間AUC及CL/F的差異有統計學意義(P<0.05).結論:醋痠地基米鬆對替硝唑大鼠體內藥動學過程影響較小.
목적:탐토작산지새미송대체초서대서체내약동학적영향.방법:대서수궤분위량조,매조5지,일조관위급여체초서,령일조관위급여작산지새미송,련속5 d,우제6천합병급약체초서여작산지새미송,분별측정량조대서혈장중체초서적농도,용DAS연건정의합약동학삼수.결과:단독급여체초서조화연합급약조적체초서적주요약동학삼수:Cmax분별위(27.08±2.98)화(23.69±3.45)mg·L-1,t1/2:(2.16±0.76)h화(1.95±0.31)h,AUC0.24h:(138.04±5.84)화(119.90±11.46)mg·h·L-1.량조간AUC급CL/F적차이유통계학의의(P<0.05).결론:작산지기미송대체초서대서체내약동학과정영향교소.
