基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2012年
3期
241-244
,共4页
滕兆刚%范恒%王立斌%李玉奎%魏军
滕兆剛%範恆%王立斌%李玉奎%魏軍
등조강%범항%왕립빈%리옥규%위군
胰岛再生衍生因子3α%胰岛内皮细胞%胰岛素%转染
胰島再生衍生因子3α%胰島內皮細胞%胰島素%轉染
이도재생연생인자3α%이도내피세포%이도소%전염
目的 探讨小鼠胰岛再生衍生因子3α( REG3α)对胰岛β细胞功能代偿作用.方法 建立小鼠部分(90％)胰腺切除模型,分别于术前、术后12和24h检测血糖,术后48 h收集小鼠剩余胰腺组织,经全基因组芯片分析、q-PCR验证REG3α表达；然后构建REG3α过表达质粒,转染MS1细胞系,48 h后ELISA检测细胞上清培养液胰岛素分泌量的变化,并通过q-PCR检测转染后MS1中PDX1、INSULIN2 mRNA表达水平.结果 小鼠部分胰腺切除后REG3α发生高表达.转染REG3α过表达质粒组胰岛素分泌量显著高于未转染组(转染REG3α组879±2 ng/L,未转染组686±5 ng/L,P＜0.01)；转染REG3α过表达质粒组胰岛素分泌量显著高于转染空载体pcDNA3.1组(转染REG3α组879±2 ng/L,转染空载体组671±5 ng/L,P＜0.01).转染REG3α过表达质粒后MS1中的PDX1、INSULIN2mRNA表达水平明显高于未转染组及转染空载体pcDNA3.1组(P＜0.01).结论 REG3α促进内皮细胞表达和分泌胰岛素可能具有对胰岛β细胞功能代偿作用.
目的 探討小鼠胰島再生衍生因子3α( REG3α)對胰島β細胞功能代償作用.方法 建立小鼠部分(90％)胰腺切除模型,分彆于術前、術後12和24h檢測血糖,術後48 h收集小鼠剩餘胰腺組織,經全基因組芯片分析、q-PCR驗證REG3α錶達；然後構建REG3α過錶達質粒,轉染MS1細胞繫,48 h後ELISA檢測細胞上清培養液胰島素分泌量的變化,併通過q-PCR檢測轉染後MS1中PDX1、INSULIN2 mRNA錶達水平.結果 小鼠部分胰腺切除後REG3α髮生高錶達.轉染REG3α過錶達質粒組胰島素分泌量顯著高于未轉染組(轉染REG3α組879±2 ng/L,未轉染組686±5 ng/L,P＜0.01)；轉染REG3α過錶達質粒組胰島素分泌量顯著高于轉染空載體pcDNA3.1組(轉染REG3α組879±2 ng/L,轉染空載體組671±5 ng/L,P＜0.01).轉染REG3α過錶達質粒後MS1中的PDX1、INSULIN2mRNA錶達水平明顯高于未轉染組及轉染空載體pcDNA3.1組(P＜0.01).結論 REG3α促進內皮細胞錶達和分泌胰島素可能具有對胰島β細胞功能代償作用.
목적 탐토소서이도재생연생인자3α( REG3α)대이도β세포공능대상작용.방법 건립소서부분(90％)이선절제모형,분별우술전、술후12화24h검측혈당,술후48 h수집소서잉여이선조직,경전기인조심편분석、q-PCR험증REG3α표체；연후구건REG3α과표체질립,전염MS1세포계,48 h후ELISA검측세포상청배양액이도소분비량적변화,병통과q-PCR검측전염후MS1중PDX1、INSULIN2 mRNA표체수평.결과 소서부분이선절제후REG3α발생고표체.전염REG3α과표체질립조이도소분비량현저고우미전염조(전염REG3α조879±2 ng/L,미전염조686±5 ng/L,P＜0.01)；전염REG3α과표체질립조이도소분비량현저고우전염공재체pcDNA3.1조(전염REG3α조879±2 ng/L,전염공재체조671±5 ng/L,P＜0.01).전염REG3α과표체질립후MS1중적PDX1、INSULIN2mRNA표체수평명현고우미전염조급전염공재체pcDNA3.1조(P＜0.01).결론 REG3α촉진내피세포표체화분비이도소가능구유대이도β세포공능대상작용.
