诊断学理论与实践
診斷學理論與實踐
진단학이론여실천
JOURNAL OF DIAGNOSTICS CONCEPTS & PRACTICE
2012年
1期
62-66
,共5页
三元复合因子Net%移植瘤%细胞增殖%细胞凋亡
三元複閤因子Net%移植瘤%細胞增殖%細胞凋亡
삼원복합인자Net%이식류%세포증식%세포조망
目的:探讨三元复合因子Net对人胰腺癌裸鼠移植瘤生长的抑制作用.方法:以聚合酶链反应(PCR)扩增Net基因全长片段,应用基因重组技术构建Ad5/F35-Net重组腺病毒载体.建立24只人胰腺癌裸鼠移植瘤模型,并随机分为PBS组、绿色荧光蛋白(GFP)组和Net组,3组分别注射0.1 mL的PBS、Ad5/F35-GFP(1×108 PFU)和Ad5/F35-Net (1×108PFU),干预3周后,测定各组的移植瘤体积和质量,并应用免疫组化法检测各组移植瘤增殖细胞核抗原(PCNA)表达及移植瘤组织原位细胞凋亡情况.结果:本研究成功构建了表达Net的重组腺病毒载体.与PBS组及GFP组相比,Net组裸鼠移植瘤体积和质量明显减小(P均＜0.05),而其PCNA表达显著降低(P＜0.01),原位细胞凋亡明显增加(P＜0.01).结论:Net可明显抑制人胰腺癌裸鼠移植瘤的生长,抑制移植瘤细胞的增殖,促进移植瘤细胞原位凋亡.
目的:探討三元複閤因子Net對人胰腺癌裸鼠移植瘤生長的抑製作用.方法:以聚閤酶鏈反應(PCR)擴增Net基因全長片段,應用基因重組技術構建Ad5/F35-Net重組腺病毒載體.建立24隻人胰腺癌裸鼠移植瘤模型,併隨機分為PBS組、綠色熒光蛋白(GFP)組和Net組,3組分彆註射0.1 mL的PBS、Ad5/F35-GFP(1×108 PFU)和Ad5/F35-Net (1×108PFU),榦預3週後,測定各組的移植瘤體積和質量,併應用免疫組化法檢測各組移植瘤增殖細胞覈抗原(PCNA)錶達及移植瘤組織原位細胞凋亡情況.結果:本研究成功構建瞭錶達Net的重組腺病毒載體.與PBS組及GFP組相比,Net組裸鼠移植瘤體積和質量明顯減小(P均＜0.05),而其PCNA錶達顯著降低(P＜0.01),原位細胞凋亡明顯增加(P＜0.01).結論:Net可明顯抑製人胰腺癌裸鼠移植瘤的生長,抑製移植瘤細胞的增殖,促進移植瘤細胞原位凋亡.
목적:탐토삼원복합인자Net대인이선암라서이식류생장적억제작용.방법:이취합매련반응(PCR)확증Net기인전장편단,응용기인중조기술구건Ad5/F35-Net중조선병독재체.건립24지인이선암라서이식류모형,병수궤분위PBS조、록색형광단백(GFP)조화Net조,3조분별주사0.1 mL적PBS、Ad5/F35-GFP(1×108 PFU)화Ad5/F35-Net (1×108PFU),간예3주후,측정각조적이식류체적화질량,병응용면역조화법검측각조이식류증식세포핵항원(PCNA)표체급이식류조직원위세포조망정황.결과:본연구성공구건료표체Net적중조선병독재체.여PBS조급GFP조상비,Net조라서이식류체적화질량명현감소(P균＜0.05),이기PCNA표체현저강저(P＜0.01),원위세포조망명현증가(P＜0.01).결론:Net가명현억제인이선암라서이식류적생장,억제이식류세포적증식,촉진이식류세포원위조망.
