口腔生物医学
口腔生物醫學
구강생물의학
ORAL BIOMEDICINE
2012年
2期
57-60
,共4页
姬小婷%李凤%魏虹%石建峰%饶国洲%李昂%苟建重
姬小婷%李鳳%魏虹%石建峰%饒國洲%李昂%茍建重
희소정%리봉%위홍%석건봉%요국주%리앙%구건중
壳聚糖温敏凝胶%牛血清白蛋白%黄芩苷明胶微球%体外释放
殼聚糖溫敏凝膠%牛血清白蛋白%黃芩苷明膠微毬%體外釋放
각취당온민응효%우혈청백단백%황금감명효미구%체외석방
目的:将黄芩苷和牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA)载入壳聚糖温敏凝胶,构建双缓释体系,检测凝胶对药物的体外释放情况.方法:采用乳化缩聚法制备黄芩苷-明胶微球(gelatin microspheres,GMS);用不同配比的壳聚糖溶液和β-甘油磷酸钠(β-glycerophosphate,β-GP)溶液制备壳聚糖温敏凝胶,观察在37 ℃的成胶情况,选择最佳配比;在此基础上,将不同浓度的黄芩苷-GMS与BSA共混于壳聚糖凝胶溶液,测定载药后的成胶情况及黄芩苷和BSA的体外释放情况.结果:成功制备了黄芩苷-GMS,载药率5.62 %,包封率72.05 %;1.8 %壳聚糖溶液与9 %的β-GP混合10 min后可获得状态良好的凝胶;加载两种药物后的凝胶溶液相转变时间未发生改变;30 d时低浓度组累积释放了63.79 %,两个较高浓度组分别释放了74.86 %、77.63 %.结论:壳聚糖温敏凝胶可以同时负载黄芩苷-GMS和BSA两种药物,在室温下呈溶液状态,37℃下经过10 min可转变成半固体凝胶,在体外释药可达30 d.黄芩苷和牛血清白蛋白双缓释制剂的制备和释药性能检测为牙周组织修复再生药物的研制提供了基础.
目的:將黃芩苷和牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA)載入殼聚糖溫敏凝膠,構建雙緩釋體繫,檢測凝膠對藥物的體外釋放情況.方法:採用乳化縮聚法製備黃芩苷-明膠微毬(gelatin microspheres,GMS);用不同配比的殼聚糖溶液和β-甘油燐痠鈉(β-glycerophosphate,β-GP)溶液製備殼聚糖溫敏凝膠,觀察在37 ℃的成膠情況,選擇最佳配比;在此基礎上,將不同濃度的黃芩苷-GMS與BSA共混于殼聚糖凝膠溶液,測定載藥後的成膠情況及黃芩苷和BSA的體外釋放情況.結果:成功製備瞭黃芩苷-GMS,載藥率5.62 %,包封率72.05 %;1.8 %殼聚糖溶液與9 %的β-GP混閤10 min後可穫得狀態良好的凝膠;加載兩種藥物後的凝膠溶液相轉變時間未髮生改變;30 d時低濃度組纍積釋放瞭63.79 %,兩箇較高濃度組分彆釋放瞭74.86 %、77.63 %.結論:殼聚糖溫敏凝膠可以同時負載黃芩苷-GMS和BSA兩種藥物,在室溫下呈溶液狀態,37℃下經過10 min可轉變成半固體凝膠,在體外釋藥可達30 d.黃芩苷和牛血清白蛋白雙緩釋製劑的製備和釋藥性能檢測為牙週組織脩複再生藥物的研製提供瞭基礎.
목적:장황금감화우혈청백단백(bovine serum albumin,BSA)재입각취당온민응효,구건쌍완석체계,검측응효대약물적체외석방정황.방법:채용유화축취법제비황금감-명효미구(gelatin microspheres,GMS);용불동배비적각취당용액화β-감유린산납(β-glycerophosphate,β-GP)용액제비각취당온민응효,관찰재37 ℃적성효정황,선택최가배비;재차기출상,장불동농도적황금감-GMS여BSA공혼우각취당응효용액,측정재약후적성효정황급황금감화BSA적체외석방정황.결과:성공제비료황금감-GMS,재약솔5.62 %,포봉솔72.05 %;1.8 %각취당용액여9 %적β-GP혼합10 min후가획득상태량호적응효;가재량충약물후적응효용액상전변시간미발생개변;30 d시저농도조루적석방료63.79 %,량개교고농도조분별석방료74.86 %、77.63 %.결론:각취당온민응효가이동시부재황금감-GMS화BSA량충약물,재실온하정용액상태,37℃하경과10 min가전변성반고체응효,재체외석약가체30 d.황금감화우혈청백단백쌍완석제제적제비화석약성능검측위아주조직수복재생약물적연제제공료기출.
