分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2012年
8期
967-971
,共5页
王烨%马强%白桦%王超%丁岚%孟宪双%陈云霞
王燁%馬彊%白樺%王超%丁嵐%孟憲雙%陳雲霞
왕엽%마강%백화%왕초%정람%맹헌쌍%진운하
离子对色谱%苯酚磺酸锌%化妆品
離子對色譜%苯酚磺痠鋅%化妝品
리자대색보%분분광산자%화장품
建立了离子对色谱测定不同基质化妆品中苯酚磺酸锌的分析方法.水剂类和香波类化妆品用20％乙腈水溶液提取,膏霜类和散粉类用80％乙腈水溶液提取,唇膏类加四氢呋喃并用80％乙腈水溶液提取,提取液离心、过滤处理.以四丁基氢氧化铵为离子对试剂,考察了苯酚磺酸锌在离子对色谱中的保留行为并优化了最佳色谱条件:以Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱分离,流动相为5 mmol/L四丁基氢氧化铵+ 25 mmol/L磷酸二氢钠缓冲溶液(pH 2.5) -乙腈(80∶20),等度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长230 nm.该方法对苯酚磺酸锌的定量下限为:水剂和香波基质中为24 mg/kg、膏霜和唇膏基质中为120 mg/kg、散粉基质中为60 mg/kg,在0.5～50 mg/L范围内,苯酚磺酸锌的线性关系良好,相关系数为0.999 8.在低、中、高3个加标水平下,苯酚磺酸锌的平均回收率为94％ ～ 99％,相对标准偏差为0.57％～3.9％.该方法快速、简便、准确,可用于化妆品中苯酚磺酸锌的测定.
建立瞭離子對色譜測定不同基質化妝品中苯酚磺痠鋅的分析方法.水劑類和香波類化妝品用20％乙腈水溶液提取,膏霜類和散粉類用80％乙腈水溶液提取,脣膏類加四氫呋喃併用80％乙腈水溶液提取,提取液離心、過濾處理.以四丁基氫氧化銨為離子對試劑,攷察瞭苯酚磺痠鋅在離子對色譜中的保留行為併優化瞭最佳色譜條件:以Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色譜柱分離,流動相為5 mmol/L四丁基氫氧化銨+ 25 mmol/L燐痠二氫鈉緩遲溶液(pH 2.5) -乙腈(80∶20),等度洗脫,流速1.0 mL/min,柱溫30℃,檢測波長230 nm.該方法對苯酚磺痠鋅的定量下限為:水劑和香波基質中為24 mg/kg、膏霜和脣膏基質中為120 mg/kg、散粉基質中為60 mg/kg,在0.5～50 mg/L範圍內,苯酚磺痠鋅的線性關繫良好,相關繫數為0.999 8.在低、中、高3箇加標水平下,苯酚磺痠鋅的平均迴收率為94％ ～ 99％,相對標準偏差為0.57％～3.9％.該方法快速、簡便、準確,可用于化妝品中苯酚磺痠鋅的測定.
건립료리자대색보측정불동기질화장품중분분광산자적분석방법.수제류화향파류화장품용20％을정수용액제취,고상류화산분류용80％을정수용액제취,진고류가사경부남병용80％을정수용액제취,제취액리심、과려처리.이사정기경양화안위리자대시제,고찰료분분광산자재리자대색보중적보류행위병우화료최가색보조건:이Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)색보주분리,류동상위5 mmol/L사정기경양화안+ 25 mmol/L린산이경납완충용액(pH 2.5) -을정(80∶20),등도세탈,류속1.0 mL/min,주온30℃,검측파장230 nm.해방법대분분광산자적정량하한위:수제화향파기질중위24 mg/kg、고상화진고기질중위120 mg/kg、산분기질중위60 mg/kg,재0.5～50 mg/L범위내,분분광산자적선성관계량호,상관계수위0.999 8.재저、중、고3개가표수평하,분분광산자적평균회수솔위94％ ～ 99％,상대표준편차위0.57％～3.9％.해방법쾌속、간편、준학,가용우화장품중분분광산자적측정.
