重庆医科大学学报
重慶醫科大學學報
중경의과대학학보
UNIVERSITATIS SCIENTIAE MEDICINAE CHONGQING
2012年
10期
868-872
,共5页
张运玲%郑改焕%刘芮汐%彭哲%李奇志%幸琳琳%朱朝敏
張運玲%鄭改煥%劉芮汐%彭哲%李奇誌%倖琳琳%硃朝敏
장운령%정개환%류예석%팽철%리기지%행림림%주조민
结核杆菌%抑制消减杂交%耐多药%差异表达基因
結覈桿菌%抑製消減雜交%耐多藥%差異錶達基因
결핵간균%억제소감잡교%내다약%차이표체기인
目的:构建结核杆菌耐多药株与敏感株的差异表达消减cDNA文库,进一步探索结核杆菌耐多药的分子机制.方法:以耐多药菌株cDNA为实验组(Tester),敏感株cDNA为驱动组(Driver)应用抑制消减杂交(Suppression subtractive hybridization,SSH)技术结合T/A克隆技术构建结核杆菌耐多药株与敏感株的差异表达消减cDNA文库.结果:成功构建了耐多药结核菌株差异表达消减cDNA文库,获得113个差异表达cDNA片段.结论:研究表明SSH技术是筛选新功能基因的有效方法；多种已知或未知基因均参与了结核杆菌耐多药的调节,大规模筛选与克隆这些基因为进一步研究结核杆菌耐多药机制的产生奠定了必要的理论基础.
目的:構建結覈桿菌耐多藥株與敏感株的差異錶達消減cDNA文庫,進一步探索結覈桿菌耐多藥的分子機製.方法:以耐多藥菌株cDNA為實驗組(Tester),敏感株cDNA為驅動組(Driver)應用抑製消減雜交(Suppression subtractive hybridization,SSH)技術結閤T/A剋隆技術構建結覈桿菌耐多藥株與敏感株的差異錶達消減cDNA文庫.結果:成功構建瞭耐多藥結覈菌株差異錶達消減cDNA文庫,穫得113箇差異錶達cDNA片段.結論:研究錶明SSH技術是篩選新功能基因的有效方法；多種已知或未知基因均參與瞭結覈桿菌耐多藥的調節,大規模篩選與剋隆這些基因為進一步研究結覈桿菌耐多藥機製的產生奠定瞭必要的理論基礎.
목적:구건결핵간균내다약주여민감주적차이표체소감cDNA문고,진일보탐색결핵간균내다약적분자궤제.방법:이내다약균주cDNA위실험조(Tester),민감주cDNA위구동조(Driver)응용억제소감잡교(Suppression subtractive hybridization,SSH)기술결합T/A극륭기술구건결핵간균내다약주여민감주적차이표체소감cDNA문고.결과:성공구건료내다약결핵균주차이표체소감cDNA문고,획득113개차이표체cDNA편단.결론:연구표명SSH기술시사선신공능기인적유효방법；다충이지혹미지기인균삼여료결핵간균내다약적조절,대규모사선여극륭저사기인위진일보연구결핵간균내다약궤제적산생전정료필요적이론기출.
