上海口腔医学
上海口腔醫學
상해구강의학
SHANGHAI JOURNAL OF STOMATOLOGY
2003年
2期
115-119
,共5页
沈刚%A.B.M.Rabie%E.U.Hagg%陈荣敬
瀋剛%A.B.M.Rabie%E.U.Hagg%陳榮敬
침강%A.B.M.Rabie%E.U.Hagg%진영경
下颌前导%新生血管%免疫组化
下頜前導%新生血管%免疫組化
하합전도%신생혈관%면역조화
目的依据颞下颌关节(TMJ)髁突软骨内成骨及关节凹膜内成骨的生长模式,观察TMJ在下颌前导位时的新生血管反应,在分子生物学水平探究新生微细血管增殖在TMJ骨组织改建中的作用.方法 35天雌性SpragueDawly大鼠随机分成5个实验组和5个对照组.实验组动物戴用咬合前导功能性矫正器(BJA),造成持续的下颌前导.实验组和对照组动物分别在第3、7、14、21、30天时被处死.取下TMJ组织,石蜡包埋,切片,用于免疫组化分析.使用单克隆抗体EN7/44对新生血管内皮细胞进行免疫染色,评价新生血管形成.采用Leica Qwin图像辅助分析系统,对新生血管进行定量分析.结果 (1)连接髁突和关节窝后面的结缔纤维组织中,标志新生血管的免疫染色实验组比对照组平均高200%(P<0.01);(2)在髁突和关节窝骨组织的新生血管免疫染色中,实验组比对照组分别高103%和163%(P<0.01).结论下颌前导后TMJ软硬组织内新生血管形成增多,这可能是导致TMJ新骨增加的重要机制之一.
目的依據顳下頜關節(TMJ)髁突軟骨內成骨及關節凹膜內成骨的生長模式,觀察TMJ在下頜前導位時的新生血管反應,在分子生物學水平探究新生微細血管增殖在TMJ骨組織改建中的作用.方法 35天雌性SpragueDawly大鼠隨機分成5箇實驗組和5箇對照組.實驗組動物戴用咬閤前導功能性矯正器(BJA),造成持續的下頜前導.實驗組和對照組動物分彆在第3、7、14、21、30天時被處死.取下TMJ組織,石蠟包埋,切片,用于免疫組化分析.使用單剋隆抗體EN7/44對新生血管內皮細胞進行免疫染色,評價新生血管形成.採用Leica Qwin圖像輔助分析繫統,對新生血管進行定量分析.結果 (1)連接髁突和關節窩後麵的結締纖維組織中,標誌新生血管的免疫染色實驗組比對照組平均高200%(P<0.01);(2)在髁突和關節窩骨組織的新生血管免疫染色中,實驗組比對照組分彆高103%和163%(P<0.01).結論下頜前導後TMJ軟硬組織內新生血管形成增多,這可能是導緻TMJ新骨增加的重要機製之一.
목적의거섭하합관절(TMJ)과돌연골내성골급관절요막내성골적생장모식,관찰TMJ재하합전도위시적신생혈관반응,재분자생물학수평탐구신생미세혈관증식재TMJ골조직개건중적작용.방법 35천자성SpragueDawly대서수궤분성5개실험조화5개대조조.실험조동물대용교합전도공능성교정기(BJA),조성지속적하합전도.실험조화대조조동물분별재제3、7、14、21、30천시피처사.취하TMJ조직,석사포매,절편,용우면역조화분석.사용단극륭항체EN7/44대신생혈관내피세포진행면역염색,평개신생혈관형성.채용Leica Qwin도상보조분석계통,대신생혈관진행정량분석.결과 (1)련접과돌화관절와후면적결체섬유조직중,표지신생혈관적면역염색실험조비대조조평균고200%(P<0.01);(2)재과돌화관절와골조직적신생혈관면역염색중,실험조비대조조분별고103%화163%(P<0.01).결론하합전도후TMJ연경조직내신생혈관형성증다,저가능시도치TMJ신골증가적중요궤제지일.