海南医学
海南醫學
해남의학
HAINAN MEDICAL JOURNAL
2000年
2期
76-77
,共2页
朱中元%陈贻平%陈允凤%王海波%张贵琛%邵寒霜
硃中元%陳貽平%陳允鳳%王海波%張貴琛%邵寒霜
주중원%진이평%진윤봉%왕해파%장귀침%소한상
分支杆菌结核基因突变耐药性检测
分支桿菌結覈基因突變耐藥性檢測
분지간균결핵기인돌변내약성검측
目的建立并评价PCR-SSCP检测结核分支杆菌耐药性基因突变的方法.方法根据katG基因易变区设计一对引物,PCR扩增,产物经沸点断裂成单链,经SDS-PAGE,比较电泳的位置.结果 PCR检测结核菌DNA的灵敏度达到100个细菌/ml,与其它细菌和其他分支杆菌无交叉反应.30株敏感株和H37Rv的PCR产物经SSCP检测正常,20株耐异烟肼结核菌中,19株的PCR产物SSCP检测游异常电泳带,敏感性达95%.15株经DNA测序有点突变的菌株,全部出现异常电泳带,表明测序的结果与SSCP检测的结果有很好的一致性.结论 SSCP技术是检测结核分支杆菌katG基因突变的较好方法.
目的建立併評價PCR-SSCP檢測結覈分支桿菌耐藥性基因突變的方法.方法根據katG基因易變區設計一對引物,PCR擴增,產物經沸點斷裂成單鏈,經SDS-PAGE,比較電泳的位置.結果 PCR檢測結覈菌DNA的靈敏度達到100箇細菌/ml,與其它細菌和其他分支桿菌無交扠反應.30株敏感株和H37Rv的PCR產物經SSCP檢測正常,20株耐異煙肼結覈菌中,19株的PCR產物SSCP檢測遊異常電泳帶,敏感性達95%.15株經DNA測序有點突變的菌株,全部齣現異常電泳帶,錶明測序的結果與SSCP檢測的結果有很好的一緻性.結論 SSCP技術是檢測結覈分支桿菌katG基因突變的較好方法.
목적건립병평개PCR-SSCP검측결핵분지간균내약성기인돌변적방법.방법근거katG기인역변구설계일대인물,PCR확증,산물경비점단렬성단련,경SDS-PAGE,비교전영적위치.결과 PCR검측결핵균DNA적령민도체도100개세균/ml,여기타세균화기타분지간균무교차반응.30주민감주화H37Rv적PCR산물경SSCP검측정상,20주내이연정결핵균중,19주적PCR산물SSCP검측유이상전영대,민감성체95%.15주경DNA측서유점돌변적균주,전부출현이상전영대,표명측서적결과여SSCP검측적결과유흔호적일치성.결론 SSCP기술시검측결핵분지간균katG기인돌변적교호방법.
