CAJ | 학술논문

目的:探讨残肝再生和肝细胞生长因子(HGF)、转化生长因子α(TGF-α)和β(TGF-β)的表达.方法:30只SD大鼠随机分为2组:①组1为大部(68%)肝切除组,15只;②组2为大部(68%)肝叶切除加部分(50%)胰腺切除加近端十二指肠切除组,15只.每组3只大鼠,于术后12、24、48、72和168 h分别处死并采集肝脏样本,计算肝再生率.切除的肝脏组织用RT-PCR技术检测HGF、TGF-α及TGF-β在不同时间点的表达,并与免疫组化法检测的肝细胞增殖细胞核抗原(PCNA)进行对比研究.结果:组1残肝再生率逐步增加,至术后第7天达最高水平;PCNA峰值在术后24 h,随后逐步下降.HGF和TGF-α的表达在术后12 h逐渐增强,24 h达到高峰,随后逐渐下降,168 h时达最低水平,而TGF-β的表达在48 h时达高峰,然后下降.与组1相比,组2可显著减低残肝再生及PCNA峰值,并可显著减少肝细胞HGF、TGF-α及TGF-β的表达.结论:肝胰十二指肠联合切除可减低残肝再生反应,除了肝细胞自身分泌的HGF及TGF-α等细胞因子外,起源于胰腺和十二指肠的其他细胞因子亦可对肝细胞的增殖起调节作用.
목적:탐토잔간재생화간세포생장인자(HGF)、전화생장인자α(TGF-α)화β(TGF-β)적표체.방법:30지SD대서수궤분위2조:①조1위대부(68%)간절제조,15지;②조2위대부(68%)간협절제가부분(50%)이선절제가근단십이지장절제조,15지.매조3지대서,우술후12、24、48、72화168 h분별처사병채집간장양본,계산간재생솔.절제적간장조직용RT-PCR기술검측HGF、TGF-α급TGF-β재불동시간점적표체,병여면역조화법검측적간세포증식세포핵항원(PCNA)진행대비연구.결과:조1잔간재생솔축보증가,지술후제7천체최고수평;PCNA봉치재술후24 h,수후축보하강.HGF화TGF-α적표체재술후12 h축점증강,24 h체도고봉,수후축점하강,168 h시체최저수평,이TGF-β적표체재48 h시체고봉,연후하강.여조1상비,조2가현저감저잔간재생급PCNA봉치,병가현저감소간세포HGF、TGF-α급TGF-β적표체.결론:간이십이지장연합절제가감저잔간재생반응,제료간세포자신분비적HGF급TGF-α등세포인자외,기원우이선화십이지장적기타세포인자역가대간세포적증식기조절작용.