中国微生态学杂志
中國微生態學雜誌
중국미생태학잡지
CHINESE JOURNAL OF MICROECOLOGY
2005年
3期
213-215
,共3页
革兰阴性杆菌%超广谱β-内酰胺酶%AmpC酶%耐药性
革蘭陰性桿菌%超廣譜β-內酰胺酶%AmpC酶%耐藥性
혁란음성간균%초엄보β-내선알매%AmpC매%내약성
目的了解革兰阴性杆菌同时表达超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)和AmpC酶(AmpCs)情况及耐药性.方法采用ESBLs确认试验检测ESBLs,头孢西丁三维试验检测AmpCs,用KB法进行药敏试验.结果 4098株革兰阴性杆菌中,检出同产ESBLs+AmpCs株739株,占18.0%;其中ESBLs+高产AmpCs 508株,占12.4%,主要见于不动杆菌、大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌,检出率分别为50.8%、44.1%和42.2%;ESBLs+诱导AmpCs 231株,占5.6%,粘质沙雷菌、不动杆菌检出率分别为35.1%、27.7%;产ESBLs+高产AmpCs菌株对亚胺培南(IMP)、头孢哌酮-他唑巴坦(CSL)和头孢吡肟(FEP)的耐药率分别为3.54%、6.30%和51.8%,均显著低于其余抗生素的耐药率(均P＜0.001);产ESBLs+诱导AmpCs菌株对亚胺培南、头孢哌酮-他唑巴坦和头孢吡肟的耐药率分别为1.30%、6.06%和38.5%,均显著低于其余抗生素的耐药率(均P＜0.001)结论同时产生超广谱β-内酰胺酶和AmpCs菌株对多重药物耐药,IMP、CSL和FEP对其具有良好的抗菌活性.
目的瞭解革蘭陰性桿菌同時錶達超廣譜β-內酰胺酶(ESBLs)和AmpC酶(AmpCs)情況及耐藥性.方法採用ESBLs確認試驗檢測ESBLs,頭孢西丁三維試驗檢測AmpCs,用KB法進行藥敏試驗.結果 4098株革蘭陰性桿菌中,檢齣同產ESBLs+AmpCs株739株,佔18.0%;其中ESBLs+高產AmpCs 508株,佔12.4%,主要見于不動桿菌、大腸埃希菌和肺炎剋雷伯菌,檢齣率分彆為50.8%、44.1%和42.2%;ESBLs+誘導AmpCs 231株,佔5.6%,粘質沙雷菌、不動桿菌檢齣率分彆為35.1%、27.7%;產ESBLs+高產AmpCs菌株對亞胺培南(IMP)、頭孢哌酮-他唑巴坦(CSL)和頭孢吡肟(FEP)的耐藥率分彆為3.54%、6.30%和51.8%,均顯著低于其餘抗生素的耐藥率(均P＜0.001);產ESBLs+誘導AmpCs菌株對亞胺培南、頭孢哌酮-他唑巴坦和頭孢吡肟的耐藥率分彆為1.30%、6.06%和38.5%,均顯著低于其餘抗生素的耐藥率(均P＜0.001)結論同時產生超廣譜β-內酰胺酶和AmpCs菌株對多重藥物耐藥,IMP、CSL和FEP對其具有良好的抗菌活性.
목적료해혁란음성간균동시표체초엄보β-내선알매(ESBLs)화AmpC매(AmpCs)정황급내약성.방법채용ESBLs학인시험검측ESBLs,두포서정삼유시험검측AmpCs,용KB법진행약민시험.결과 4098주혁란음성간균중,검출동산ESBLs+AmpCs주739주,점18.0%;기중ESBLs+고산AmpCs 508주,점12.4%,주요견우불동간균、대장애희균화폐염극뢰백균,검출솔분별위50.8%、44.1%화42.2%;ESBLs+유도AmpCs 231주,점5.6%,점질사뢰균、불동간균검출솔분별위35.1%、27.7%;산ESBLs+고산AmpCs균주대아알배남(IMP)、두포고동-타서파탄(CSL)화두포필우(FEP)적내약솔분별위3.54%、6.30%화51.8%,균현저저우기여항생소적내약솔(균P＜0.001);산ESBLs+유도AmpCs균주대아알배남、두포고동-타서파탄화두포필우적내약솔분별위1.30%、6.06%화38.5%,균현저저우기여항생소적내약솔(균P＜0.001)결론동시산생초엄보β-내선알매화AmpCs균주대다중약물내약,IMP、CSL화FEP대기구유량호적항균활성.
