医学检验与临床
醫學檢驗與臨床
의학검험여림상
MEDICAL LATORATORY SCIENCE AND CLINICES
2006年
2期
26-28
,共3页
CYFRA21-1%NSE%SA%联合检测%肺癌
CYFRA21-1%NSE%SA%聯閤檢測%肺癌
CYFRA21-1%NSE%SA%연합검측%폐암
目的研究CYFRA21-1,NSE和SA在肺癌诊断,疗效监测和预后观察的临床应用价值.方法213例肺癌,39例肺部良性疾病的住院和门诊病人应用链霉亲和素(SA)一生物素(B)包被技术检测CYFRA21-1血清水平;利用ELISA法检测NSE的血清水平;终点法检测唾液(SA)血清水平.结果肺癌组SYFRA2H,NSE,SA水平为6.95±7.47ng/ml,17.84±17.06ng/nl,658±122.64ug/ml,对照组为1.91±0.76ng/ml,8.17±2.82ng/ml,510±89.26ng/ml.(P＜0.01)差异显著,肺癌阳性率分别为57.2%、46.4%、68.0%、CYFRA21-1对肺鳞癌检测灵敏度最高为76.3%,NSE以小细胞肺癌为最灵敏是81.4%,SA检测无病理类型之分,联合检查普查以三者联合为佳,术后、放疗、化疗后以CYFRA21-1+SA或NSE+SA为最好.结论CYFRA21-1、NSE、SA不同组合的联合检测,能有效地提高各种病理类型肺癌的敏感性,诊断准确性.为临床提供最有效的诊断和治疗依据.
目的研究CYFRA21-1,NSE和SA在肺癌診斷,療效鑑測和預後觀察的臨床應用價值.方法213例肺癌,39例肺部良性疾病的住院和門診病人應用鏈黴親和素(SA)一生物素(B)包被技術檢測CYFRA21-1血清水平;利用ELISA法檢測NSE的血清水平;終點法檢測唾液(SA)血清水平.結果肺癌組SYFRA2H,NSE,SA水平為6.95±7.47ng/ml,17.84±17.06ng/nl,658±122.64ug/ml,對照組為1.91±0.76ng/ml,8.17±2.82ng/ml,510±89.26ng/ml.(P＜0.01)差異顯著,肺癌暘性率分彆為57.2%、46.4%、68.0%、CYFRA21-1對肺鱗癌檢測靈敏度最高為76.3%,NSE以小細胞肺癌為最靈敏是81.4%,SA檢測無病理類型之分,聯閤檢查普查以三者聯閤為佳,術後、放療、化療後以CYFRA21-1+SA或NSE+SA為最好.結論CYFRA21-1、NSE、SA不同組閤的聯閤檢測,能有效地提高各種病理類型肺癌的敏感性,診斷準確性.為臨床提供最有效的診斷和治療依據.
목적연구CYFRA21-1,NSE화SA재폐암진단,료효감측화예후관찰적림상응용개치.방법213례폐암,39례폐부량성질병적주원화문진병인응용련매친화소(SA)일생물소(B)포피기술검측CYFRA21-1혈청수평;이용ELISA법검측NSE적혈청수평;종점법검측타액(SA)혈청수평.결과폐암조SYFRA2H,NSE,SA수평위6.95±7.47ng/ml,17.84±17.06ng/nl,658±122.64ug/ml,대조조위1.91±0.76ng/ml,8.17±2.82ng/ml,510±89.26ng/ml.(P＜0.01)차이현저,폐암양성솔분별위57.2%、46.4%、68.0%、CYFRA21-1대폐린암검측령민도최고위76.3%,NSE이소세포폐암위최령민시81.4%,SA검측무병리류형지분,연합검사보사이삼자연합위가,술후、방료、화료후이CYFRA21-1+SA혹NSE+SA위최호.결론CYFRA21-1、NSE、SA불동조합적연합검측,능유효지제고각충병리류형폐암적민감성,진단준학성.위림상제공최유효적진단화치료의거.
