第四军医大学学报
第四軍醫大學學報
제사군의대학학보
JOURNAL OF THE FOURTH MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2006年
12期
1093-1096
,共4页
史学深%方驰华%朱明德%何邹骏%陈铁军
史學深%方馳華%硃明德%何鄒駿%陳鐵軍
사학심%방치화%주명덕%하추준%진철군
危重病%急性病%胰腺炎%肺/损伤%细胞凋亡%DDFA
危重病%急性病%胰腺炎%肺/損傷%細胞凋亡%DDFA
위중병%급성병%이선염%폐/손상%세포조망%DDFA
目的:探讨DDFA对重症急性胰腺炎(SAP)大鼠肺组织内细胞凋亡及Bax,Bcl-2基因表达的影响. 方法:大鼠45只随机分为对照组(CG), SAP组和DDFA治疗组,每组15只. 大鼠SAP模型采用分2次ip 200 g/L-精氨酸溶液方法建立,建模后24, 48和72 h时测定血清TNF-a,淀粉酶. 血钙及光镜观察肺组织病理变化,细胞凋亡原位检测(TUNEL)法测定肺组织内细胞凋亡,SABC免疫组化染色法测定肺组织Bax, Bcl-2基因表达. 结果:SAP组血清淀粉酶, TNF-a和肺组织内细胞凋亡指数, Bax, Bcl-2基因表达较CG组升高,光镜下见肺组织损害明显;经DDFA治疗后,血清淀粉酶, TNF-a和肺组织内细胞凋亡指数, Bax基因表达下降,而Bcl-2基因表达增强,光镜下见肺组织损害减轻. 结论:肺组织细胞凋亡, Bax, Bcl-2基因表达参与SAP发病机制,在SAP早期给予DDFA治疗对减轻肺脏损害是有益的.
目的:探討DDFA對重癥急性胰腺炎(SAP)大鼠肺組織內細胞凋亡及Bax,Bcl-2基因錶達的影響. 方法:大鼠45隻隨機分為對照組(CG), SAP組和DDFA治療組,每組15隻. 大鼠SAP模型採用分2次ip 200 g/L-精氨痠溶液方法建立,建模後24, 48和72 h時測定血清TNF-a,澱粉酶. 血鈣及光鏡觀察肺組織病理變化,細胞凋亡原位檢測(TUNEL)法測定肺組織內細胞凋亡,SABC免疫組化染色法測定肺組織Bax, Bcl-2基因錶達. 結果:SAP組血清澱粉酶, TNF-a和肺組織內細胞凋亡指數, Bax, Bcl-2基因錶達較CG組升高,光鏡下見肺組織損害明顯;經DDFA治療後,血清澱粉酶, TNF-a和肺組織內細胞凋亡指數, Bax基因錶達下降,而Bcl-2基因錶達增彊,光鏡下見肺組織損害減輕. 結論:肺組織細胞凋亡, Bax, Bcl-2基因錶達參與SAP髮病機製,在SAP早期給予DDFA治療對減輕肺髒損害是有益的.
목적:탐토DDFA대중증급성이선염(SAP)대서폐조직내세포조망급Bax,Bcl-2기인표체적영향. 방법:대서45지수궤분위대조조(CG), SAP조화DDFA치료조,매조15지. 대서SAP모형채용분2차ip 200 g/L-정안산용액방법건립,건모후24, 48화72 h시측정혈청TNF-a,정분매. 혈개급광경관찰폐조직병리변화,세포조망원위검측(TUNEL)법측정폐조직내세포조망,SABC면역조화염색법측정폐조직Bax, Bcl-2기인표체. 결과:SAP조혈청정분매, TNF-a화폐조직내세포조망지수, Bax, Bcl-2기인표체교CG조승고,광경하견폐조직손해명현;경DDFA치료후,혈청정분매, TNF-a화폐조직내세포조망지수, Bax기인표체하강,이Bcl-2기인표체증강,광경하견폐조직손해감경. 결론:폐조직세포조망, Bax, Bcl-2기인표체삼여SAP발병궤제,재SAP조기급여DDFA치료대감경폐장손해시유익적.
