中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2006年
19期
40-40
,共1页
和络舒肝丸%芍药苷%反相高效液相色谱法%含量测定
和絡舒肝汍%芍藥苷%反相高效液相色譜法%含量測定
화락서간환%작약감%반상고효액상색보법%함량측정
目的 建立测定和络舒肝丸中芍药苷含量的反相高效液相色谱法(RP-HPLC法).方法 采用Diamonsil C18柱(250 mm × 4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(18:82),流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm.结果 芍药苷进样量在0.1～0.9μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程Y=1 180.28 X+16.79(r=0.999 6),平均加样回收率为97.84%,RSD=1.27%(n=5).结论 RP-HPLC法操作简单,重现性好,可作为该丸剂中芍药苷的含量测定.
目的 建立測定和絡舒肝汍中芍藥苷含量的反相高效液相色譜法(RP-HPLC法).方法 採用Diamonsil C18柱(250 mm × 4.6 mm,5μm)為色譜柱,流動相為乙腈-0.2%燐痠溶液(18:82),流速為1.0 mL/min,檢測波長為230 nm.結果 芍藥苷進樣量在0.1～0.9μg範圍內與峰麵積線性關繫良好,迴歸方程Y=1 180.28 X+16.79(r=0.999 6),平均加樣迴收率為97.84%,RSD=1.27%(n=5).結論 RP-HPLC法操作簡單,重現性好,可作為該汍劑中芍藥苷的含量測定.
목적 건립측정화락서간환중작약감함량적반상고효액상색보법(RP-HPLC법).방법 채용Diamonsil C18주(250 mm × 4.6 mm,5μm)위색보주,류동상위을정-0.2%린산용액(18:82),류속위1.0 mL/min,검측파장위230 nm.결과 작약감진양량재0.1～0.9μg범위내여봉면적선성관계량호,회귀방정Y=1 180.28 X+16.79(r=0.999 6),평균가양회수솔위97.84%,RSD=1.27%(n=5).결론 RP-HPLC법조작간단,중현성호,가작위해환제중작약감적함량측정.
